N-hydroxy-2-(3-(4-amidinophenylcarbamoyl)naphthalen-2-yl)-5-methoxybenzamide methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-hydroxy-2-(3-(4-amidinophenylcarbamoyl)naphthalen-2-yl)-5-methoxybenzamide methanesulfonate
• 英文别名: N-(4-carbamimidoylphenyl)-3-[2-(hydroxycarbamoyl)-4-methoxyphenyl]naphthalene-2-carboxamide;methanesulfonic acid
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₆H₂₂N₄O₄
• 分子量: 550.592
• InChiKey: CKDDQMLRBUMTAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxy-2-(3-(4-amidinophenylcarbamoyl)naphthalen-2-yl)-5-methoxybenzamide 、 甲烷磺酸 生成 N-hydroxy-2-(3-(4-amidinophenylcarbamoyl)naphthalen-2-yl)-5-methoxybenzamide methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Amidino derivatives and drugs containing the same as the active ingredient

  摘要：

  该式(I)的胍基衍生物小说：其中所有符号均如规范中所定义；具有抑制血凝血因子VIIa的活性，并可用于治疗和/或预防由增强凝血活性引起的多种血管病，如弥散性血管内凝血、冠状动脉血栓形成、脑梗死、脑栓塞、短暂性缺血发作、脑血管疾病、肺血管疾病、深静脉血栓形成、周围动脉阻塞、人工血管移植后血栓形成和人工瓣膜移植后血栓形成、术后血栓形成、冠状动脉旁路手术后再阻塞和再狭窄、PTCA或PTCR后再阻塞和再狭窄、体外循环引起的血栓形成以及像肾小球肾炎这样的促凝病。

  公开号：

  US06358960B1