2-(3-(4-amidinophenylcarbamoyl)naphthalen-2-yl)-5-((2-methylpropyl)carbamoyl)benzoic acid methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3-(4-amidinophenylcarbamoyl)naphthalen-2-yl)-5-((2-methylpropyl)carbamoyl)benzoic acid methanesulfonate
• 英文别名: 2-[3-[(4-Carbamimidoylphenyl)carbamoyl]naphthalen-2-yl]-5-(2-methylpropylcarbamoyl)benzoic acid;methanesulfonic acid
• 化学式: CH₄O₃S*C₃₀H₂₈N₄O₄
• 分子量: 604.684
• InChiKey: GSONQOGJDDOCAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(4-amidinophenylcarbamoyl)naphthalen-2-yl)-5-((2-methylpropyl)carbamoyl)benzoic acid methanesulfonate 、 苄氧基胺盐酸盐 生成 N-benzyloxy-2-(3-(4-amidinophenylcarbamoyl)naphthalen-2-yl)-5-((2-methylpropyl)carbamoyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Amidino derivatives and drugs containing the same as the active ingredient

  摘要：

  该式(I)的胍基衍生物小说：其中所有符号均如规范中所定义；具有抑制血凝血因子VIIa的活性，并可用于治疗和/或预防由增强凝血活性引起的多种血管病，如弥散性血管内凝血、冠状动脉血栓形成、脑梗死、脑栓塞、短暂性缺血发作、脑血管疾病、肺血管疾病、深静脉血栓形成、周围动脉阻塞、人工血管移植后血栓形成和人工瓣膜移植后血栓形成、术后血栓形成、冠状动脉旁路手术后再阻塞和再狭窄、PTCA或PTCR后再阻塞和再狭窄、体外循环引起的血栓形成以及像肾小球肾炎这样的促凝病。

  公开号：

  US06358960B1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(3-(4-amidinophenylcarbamoyl)naphthalen-2-yl)-5-((2-methylpropyl)carbamoyl)benzoate 、 甲烷磺酸 生成 2-(3-(4-amidinophenylcarbamoyl)naphthalen-2-yl)-5-((2-methylpropyl)carbamoyl)benzoic acid methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Amidino derivatives and drugs containing the same as the active ingredient

  摘要：

  该式(I)的胍基衍生物小说：其中所有符号均如规范中所定义；具有抑制血凝血因子VIIa的活性，并可用于治疗和/或预防由增强凝血活性引起的多种血管病，如弥散性血管内凝血、冠状动脉血栓形成、脑梗死、脑栓塞、短暂性缺血发作、脑血管疾病、肺血管疾病、深静脉血栓形成、周围动脉阻塞、人工血管移植后血栓形成和人工瓣膜移植后血栓形成、术后血栓形成、冠状动脉旁路手术后再阻塞和再狭窄、PTCA或PTCR后再阻塞和再狭窄、体外循环引起的血栓形成以及像肾小球肾炎这样的促凝病。

  公开号：

  US06358960B1

文献信息

• AMIDINO DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1078917A1

  公开（公告）日：2001-02-28

  The novel amidino derivatives of the formula (I): wherein all the symbols are as in specification defined; have an inhibitory activity of a blood coagulation factor VIIa and are useful for treatment and / or prevention of several angiopathy caused by enhancing a coagulation activity, such as disseminated intravascular coagulation, coronary thrombosis, cerebral infarction, cerebral embolism, transient ischemic attack, cerebrovascular disorders, pulmonary vascular diseases, deep venous thrombosis, peripheral arterial obstruction, thrombosis after artificial vascular transplantation and artificial valve transplantation, post-operative thrombosis, reobstruction and restenosis after coronary artery bypass operation, reobstruction and restenosis after PTCA or PTCR, thrombosis by extracorporeal circulation and procoagulative diseases such as glomerlonephriitis.

  式 (I) 的新型脒基衍生物： 其中所有符号与说明书中的定义相同； 具有抑制凝血因子 VIIa 的活性，可用于治疗和/或预防因增强凝血活性而引起的多种血管病变，如弥散性血管内凝血、冠状动脉血栓形成、脑梗塞、脑栓塞、短暂性脑缺血发作、脑血管疾病、肺血管疾病、深静脉血栓形成、外周动脉阻塞、人工血管移植后的血栓形成、深静脉血栓形成、外周动脉阻塞、人工血管移植和人工瓣膜移植术后血栓形成、术后血栓形成、冠状动脉搭桥术后再梗阻和再狭窄、PTCA 或 PTCR 术后再梗阻和再狭窄、体外循环血栓形成以及肾小球肾炎等促凝血疾病。
• US6358960B1
  申请人：——

  公开号：US6358960B1

  公开（公告）日：2002-03-19