(7S,9S)-9-acetyl-7-[(2R,4S,5S,6S)-4-[(4-fluorophenyl)methylamino]-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: (7S,9S)-9-acetyl-7-[(2R,4S,5S,6S)-4-[(4-fluorophenyl)methylamino]-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• 化学式: C₃₄H₃₄FNO₁₀
• 分子量: 635.643
• InChiKey: PIFYXRGKTMRNLJ-HTNMGIJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 柔红霉素 盐酸盐 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到(7S,9S)-9-acetyl-7-[(2R,4S,5S,6S)-4-[(4-fluorophenyl)methylamino]-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new daunorubicin N-derivatives by one-step reductive amination

  摘要：

  One-step reductive amination of aromatic aldehydes using an anthracycline antibiotic daunorubicin resulted in the preparation of its new N-derivatives, which are of interest as potential antitumor drugs.

  DOI：

  10.1134/s1070363217060330