N-ethoxycarbonyl-N'-formyl-N'-methyl-2,3-diaminonaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-ethoxycarbonyl-N'-formyl-N'-methyl-2,3-diaminonaphthalene
• 英文别名: ethyl N-[3-[formyl(methyl)amino]naphthalen-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: RFCAQRNMXPNFHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethoxycarbonyl-N'-formyl-N'-methyl-2,3-diaminonaphthalene 生成 1-methylnaphth<2,3-d>imidazole
  参考文献：
  名称：

  Itoh Takashi, Nagata Kazuhiro, Okada Mamiko, Ohsawa Akio, Chem. and Pharm. Bull, 42 (1994) N 5, S 1154-1156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxycarbonyl-3-methylnaphtho<2,3-d>imidazolium methosulfate 在 氧气 、 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到N-ethoxycarbonyl-N'-formyl-N'-methyl-2,3-diaminonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑鎓衍生物与超氧化物的反应

  摘要：

  使具有缺电子的咪唑环和氨基甲酸酯部分的1-乙氧羰基-3-甲基苯并咪唑鎓盐与超氧化物反应，得到开环产物和1-甲基苯并咪唑。产物比率随超氧化物的反阳离子种类的变化而变化。当1,1'，3,3'-四甲基-2,2'-联苯并咪唑鎓盐与KO 2反应时，观察到化学发光，该化学发光未通过使用KOH或H 2 O 2作为试剂而发生。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00313-4

文献信息

• Itoh Takashi, Nagata Kazuhiro, Okada Mamiko, Ohsawa Akio, Chem. and Pharm. Bull, 42 (1994) N 5, S 1154-1156
  作者：Itoh Takashi, Nagata Kazuhiro, Okada Mamiko, Ohsawa Akio

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of benzimidazolium derivatives with superoxide
  作者：Kazuhiro Nagata、Takashi Itoh、Mamiko Okada、Akio Ohsawa

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00313-4

  日期：1996.5

  benzimidazolium salts, which have an electron deficient imidazolium ring and a carbamate moiety, were allowed to react with superoxide to give ring-opened products and 1-methylbenzimidazoles. The products ratio varied on the change of the counter cation species of superoxide. When 1,1′,3,3′ - tetramethyl- 2,2′-bibenzimidazolium salt reacted with KO2, chemiluminescence was observed which did not occur

  使具有缺电子的咪唑环和氨基甲酸酯部分的1-乙氧羰基-3-甲基苯并咪唑鎓盐与超氧化物反应，得到开环产物和1-甲基苯并咪唑。产物比率随超氧化物的反阳离子种类的变化而变化。当1,1'，3,3'-四甲基-2,2'-联苯并咪唑鎓盐与KO 2反应时，观察到化学发光，该化学发光未通过使用KOH或H 2 O 2作为试剂而发生。