N-Methyl-N''-naphthalen-1-yl-N-phenyl-guanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-Methyl-N''-naphthalen-1-yl-N-phenyl-guanidine
• 英文别名: 1-methyl-2-naphthalen-1-yl-1-phenylguanidine
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃
• 分子量: 275.353
• InChiKey: MIEXNKQXOFAAIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl(phenyl)cyanamide 、 1-萘胺盐酸盐 以39%的产率得到N-Methyl-N''-naphthalen-1-yl-N-phenyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  N，N′-二芳基胍衍生物的合成和结构活性研究。N-（1-萘基）-N'-（3-乙基苯基）-N'-甲基胍：一种新的选择性非竞争性NMDA受体拮抗剂。

  摘要：

  作为NMDA受体离子通道位点配体的二芳基胍代表了一类潜在的神经保护药物。合成了与N，N'-二邻甲苯基胍（DTG）（一种已知的选择性sigma受体配体）结构相关的几种二芳基胍，并使用NMDA受体在大鼠或豚鼠脑膜匀浆中进行了体外放射性配体置换试验，并进行了评估。离子通道位点特异性放射性配体[3H]-（+）-5（S）-甲基-10（R），11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯-5，10-亚胺（MK-801，3 ），以及sigma受体特异性放射性配体[3H]-二邻甲苯基胍（DTG，5）。本文介绍了导致新的三和四取代的胍的结构-活性关系，其对NMDA受体离子通道位点具有高选择性，对sigma受体的亲和力弱或微不足道。对称取代的二苯基胍的体外结合结果表明，在苯环上具有邻或间取代基（相对于胍氮的位置）的化合物与对位取代的衍生物相比，对NMDA受体离子通道位点的亲和力更高。在针对对称二芳基胍研究的一组环取

  DOI：

  10.1021/jm00028a009