N-allyl-N-(2-{5-[5-(4-morpholinylcarbonyl)-2-pyridinyl]-1-benzofuran-2-yl}ethyl)amine | 460747-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-allyl-N-(2-{5-[5-(4-morpholinylcarbonyl)-2-pyridinyl]-1-benzofuran-2-yl}ethyl)amine
• 英文别名: morpholin-4-yl-[6-[2-[2-(prop-2-enylamino)ethyl]-1-benzofuran-5-yl]pyridin-3-yl]methanone
• CAS: 460747-28-8
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₃
• 分子量: 391.47
• InChiKey: WFRCRYDOGIICLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{5-[5-(4-Morpholinylcarbonyl)-2-pyridinyl]-1-benzofuran-2-yl}ethyl methanesulfonate 、 丙烯胺 生成 N-allyl-N-(2-{5-[5-(4-morpholinylcarbonyl)-2-pyridinyl]-1-benzofuran-2-yl}ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Novel amines as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications

  摘要：

  化合物公式(I)1或其药学上可接受的盐或前药，对哺乳动物组织中的组胺3受体进行调节，并且对组胺3受体配体改善的疾病治疗有用。

  公开号：

  US20020183309A1

文献信息

• Novel amines as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications
  申请人：——

  公开号：US20020169188A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Compounds of formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof which are useful for the modulation of the histamine-3 receptors in mammals and which are useful for the treatment of disorders ameliorated by histamine-3 receptor ligands.

  化合物的公式(I)1或其药用可接受的盐或前药，对哺乳动物的组胺-3受体进行调节是有用的，并且对组胺-3受体配体改善的疾病的治疗是有用的。
• NOVEL AMINES AS HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1370546A2

  公开（公告）日：2003-12-17
• US6969730B2
  申请人：——

  公开号：US6969730B2

  公开（公告）日：2005-11-29
• US7538138B2
  申请人：——

  公开号：US7538138B2

  公开（公告）日：2009-05-26
• [EN] NOVEL AMINES AS HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] NOUVELLES AMINES EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS DE L'HISTAMINE 3 ET LEURS APPLICATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002074758A2

  公开（公告）日：2002-09-26

  Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, which are useful for the modulation of the histamine-3 receptors in mammals and which are useful for the treatment of disorders ameliorated by histamine-3 receptor ligands.