racemic-6-{1-hydroxy-2-[4-(2-methylquinolin-5-yl)piperazin-1-yl]ethyl}-4H-benzo[1,4]-oxazin-3-one | 698987-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: racemic-6-{1-hydroxy-2-[4-(2-methylquinolin-5-yl)piperazin-1-yl]ethyl}-4H-benzo[1,4]-oxazin-3-one
• 英文别名: 6-{1-hydroxy-2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]-ethyl}-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-one；6-{1-Hydroxy-2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one；6-{1-hydroxy-2-[4-(2-methylquinolin-5-yl)piperazin-1-yl]ethyl}-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one；6-{1-Hydroxy-2-[4-(2-methylquinolin-5-yl)piperazin-1-yl]ethyl}-4H-benzo[1,4]-oxazin-3-one；6-[1-hydroxy-2-[4-(2-methylquinolin-5-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 698987-93-8
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₃
• 分子量: 418.495
• InChiKey: WKAIVYIPCWVETM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  racemic-6-{1-hydroxy-2-[4-(2-methylquinolin-5-yl)piperazin-1-yl]ethyl}-4H-benzo[1,4]-oxazin-3-one 、 对甲苯磺酸 在 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford the title compound (E47) as a yellow solid (20 mg, yield 66%)的产率得到6-{1-(methyloxy)-2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinone derivatives, preparation thereof and uses in the treatment of cns and other disorders

  摘要：

  公开了化学式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：其中A、R1、R2、R3、p、q、A和X的定义如规范中所述。还公开了这些化合物的制备方法以及在治疗中枢神经系统和其他疾病，包括抑郁和焦虑症方面的用途。

  公开号：

  US20060264429A1
• 作为产物：
  描述：

  7-fluoro-6-{2-[4-(2-methylquinolin-5-yl)piperazin-1-yl]ethanoyl}-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 、 硼氢化钠 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford the title compound (E35) (0.028 g, 48%)的产率得到racemic-6-{1-hydroxy-2-[4-(2-methylquinolin-5-yl)piperazin-1-yl]ethyl}-4H-benzo[1,4]-oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinone derivatives, preparation thereof and uses in the treatment of cns and other disorders

  摘要：

  公开了化学式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：其中A、R1、R2、R3、p、q、A和X的定义如规范中所述。还公开了这些化合物的制备方法以及在治疗中枢神经系统和其他疾病，包括抑郁和焦虑症方面的用途。

  公开号：

  US20060264429A1

文献信息

• [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USES IN THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOXAZINONE, PREPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATIONS DE CEUX-CI DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC ET D'AUTRES TROUBLES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004046124A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed:wherein A, R1, R2, R3, p, q, A and X are as defined in the specification. Preparation of the compounds and uses in the treatment of CNS and other disorders, including depression and anxiety, are also disclosed.

  公开了化合物的公式(I)及其药用盐：其中A、R1、R2、R3、p、q、A和X的定义如规范中所述。还公开了化合物的制备方法以及在治疗中枢神经系统和其他疾病，包括抑郁症和焦虑症中的用途。
• Benzoxazinone derivatives, preparation thereof and uses in the treatment of cns and other disorders
  申请人：Bertani Barbara

  公开号：US20060264429A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed: wherein A, R1, R2, R3, p, q, A and X are as defined in the specification. Preparation of the compounds and uses in the treatment of CNS and other disorders, including depression and anxiety, are also disclosed.

  公开了化学式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：其中A、R1、R2、R3、p、q、A和X的定义如规范中所述。还公开了这些化合物的制备方法以及在治疗中枢神经系统和其他疾病，包括抑郁和焦虑症方面的用途。
• ベンゾキサジノン誘導体、その調製法ならびにＣＮＳおよび他の障害の治療におけるその使用
  申请人：グラクソ グループ リミテッド

  公开号：JP4741842B2

  公开（公告）日：2006-04-20
• BENZOXAZINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USES IN THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS
  申请人：Bertani Barbara

  公开号：US20090076274A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Intermediates useful in the preparation of compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed: wherein A, R1, R2, R3, , p, q, and X are as defined in the specification.

  本文披露了在制备式(I)化合物及其药学上可接受的盐中有用的中间体：其中A、R1、R2、R3、p、q和X如规范中所定义。