摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-chloro-naphthalene-2-sulfonic acid {2-oxo-1-[4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenyl]-piperidin-3-yl}-thiazol-4-ylmethyl-amide | 641612-22-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-naphthalene-2-sulfonic acid {2-oxo-1-[4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenyl]-piperidin-3-yl}-thiazol-4-ylmethyl-amide
英文别名
6-chloro-N-[2-oxo-1-[4-(2-oxopyridin-1-yl)phenyl]piperidin-3-yl]-N-(1,3-thiazol-4-ylmethyl)naphthalene-2-sulfonamide
6-chloro-naphthalene-2-sulfonic acid {2-oxo-1-[4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenyl]-piperidin-3-yl}-thiazol-4-ylmethyl-amide化学式
CAS
641612-22-8
化学式
C30H25ClN4O4S2
mdl
——
分子量
605.138
InChiKey
QWCRDRROJUMRPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040006062A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
    本申请描述了Formula I中的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物,或其药用盐形式,其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂,特别是对凝血因子Xa的抑制剂。
查看更多