2-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl-[1-[2-fluoro-4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-2-oxopiperidin-3-yl]amino]-N-methyl-N-(1-methylpiperidin-4-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl-[1-[2-fluoro-4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-2-oxopiperidin-3-yl]amino]-N-methyl-N-(1-methylpiperidin-4-yl)acetamide
• 化学式: C₃₅H₄₁ClFN₅O₅S
• 分子量: 698.2
• InChiKey: QCZWECDNNPBRDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040006062A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了Formula I中的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物，或其药用盐形式，其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是对凝血因子Xa的抑制剂。
• US7157470B2
  申请人：——

  公开号：US7157470B2

  公开（公告）日：2007-01-02