5-(Naphthalen-1-ylamino)-3-oxo-1,2-thiazole-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(Naphthalen-1-ylamino)-3-oxo-1,2-thiazole-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₄H₉N₃OS
• 分子量: 267.311
• InChiKey: JOOGNLBTWFSTOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 air 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以66%的产率得到5-(Naphthalen-1-ylamino)-3-oxo-1,2-thiazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyanomonothiocarbonylmalonamides RNHCSCH（CN）CONHR '及其Thioenols RNHC（SH）的反应的一种富阵列C（CN）CONHR' 1

  摘要：

  发现衍生自氰基单硫代羰基丙二酰胺和氰基二硫代羰基丙二酰胺的硫醇是非常活泼的物质。它们在各种条件下反应，例如结晶，与几种羰基化合物反应以及与另一个硫烯醇分子反应，从而产生各种产物，主要是杂环化合物，包括取代的2,3-二氢异噻唑-3-酮和3-硫酮2 -取代的亚甲基噻唑，3,4-二氢-1,3-噻嗪-4-酮和4-硫酮，二乙烯基硫醚，1,2-二硫杂环戊烷基和3,7-二氮杂[3.3.0]双环辛烷衍生物。这些反应建议的机制包括自由基机制，亲核取代和缩合。

  DOI：

  10.1021/jo7022262

文献信息

• Heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040039037A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Substituted isothiazole compounds and compositions are provided, wherein particularly preferred compositions and methods are directed towards inhibition of various protein kinases (especially MEK and/or ERK). Consequently, particularly preferred methods include treatment of diseases associated with abnormality in MEK and/or ERK function.

  提供了替代异噻唑化合物和组合物，其中特别优选的组合物和方法是针对各种蛋白激酶（特别是MEK和/或ERK）的抑制。因此，特别优选的方法包括治疗与MEK和/或ERK功能异常相关的疾病。
• MAMMALIAN GENES INVOLVED IN INFECTION
  申请人：Zirus, Inc.

  公开号：EP2362909A2

  公开（公告）日：2011-09-07
• INHIBITORS OF SARM1 IN COMBINATION WITH NEURO-PROTECTIVE AGENTS
  申请人：Disarm Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220008405A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present disclosure relates to methods of treating neurodegeneration and neurodegenerative diseases comprising administering to a subject in need thereof a combination of a SARM1 inhibitor and a neuroprotective agent.
• INHIBITORS OF SARM1 IN COMBINATION WITH NAD+ OR A NAD+ PRECURSOR
  申请人：Disarm Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220072019A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The present disclosure relates to methods of treating neurodegeneration and neurodegenerative diseases comprising administering to a subject in need thereof a combination of a SARM1 inhibitor and NAD+ or a NAD+ precursor.
• US6989451B2
  申请人：——

  公开号：US6989451B2

  公开（公告）日：2006-01-24