(7S,9S)-9-acetyl-7-[4-(dimethylamino)-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: (7S,9S)-9-acetyl-7-[4-(dimethylamino)-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₁₀
• 分子量: 555.582
• InChiKey: MNZPHZWBCGOICS-LZYOUXEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

文献信息

• Zytostatisch wirksame Anthracyclinderivate
  申请人：BEHRINGWERKE Aktiengesellschaft

  公开号：EP0270992A2

  公开（公告）日：1988-06-15

  Die Erfindung betrifft neue zytostatisch wirksame Anthra­cyclinderivate der allgemeinen Formel I, welche gegebenenfalls als Salz einer anorganischen oder organischen Säure vorliegen, in der die Reste R¹ Wasserstoff oder eine Hydroxygruppe, R² Wasserstoff, eine Hydroxy- oder eine Methoxygruppe, R³ Wasserstoff oder eine Hydroxygruppe, R⁴ Wasserstoff oder eine Hydroxygruppe, R⁵ Wasserstoff, eine Hydroxy-, eine Methoxycarbonylgruppe oder ein Rest der allgemeinen Formel II, in welcher R8a die unter R⁸ angegebene Bedeu­tung hat, oder ein Rest der Formel III R⁶ Äthyl, Methylcarbonyl, Hydroxymethylcarbonyl, Alkylhydro­xy od. Alkyldihydroxy, R⁷ Wasserstoff oder ein Rest der allgemeinen Formel IV und R⁸ Wasserstoff oder eine Cyanomethylgruppe oder ein Substituent der allgemeinen Formel COR⁹ oder CH₂R¹⁰ ist, wobei R⁹ Wasserstoff, CH₃, CF₃ oder CCl₃ und R¹⁰ C₁- bis C₈-Alkyl, substituiertes Alkyl, Phenyl oder substitu­iertes Phenyl ist Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln.

  本发明涉及通式 I 的新型具有细胞抑制活性的蒽环类衍生物，该衍生物可选择以无机酸或有机酸盐的形式存在、 其中基团 R¹ 是氢或羟基，R² 是氢、羟基或甲氧基，R³ 是氢或羟基，R⁴ 是氢或羟基，R⁵ 是氢、羟基、甲氧基羰基或通式 II 的基团，其中 R8a 具有 R⁸ 中给出的含义、 或通式 III 的基团 R⁶ 乙基、甲基羰基、羟甲基羰基、烷基羟基或烷基二羟基、 R⁷ 氢或通式 IV 的基团 和 R⁸ 是氢或氰甲基或通式 COR⁹ 或 CH₂R¹⁰ 的取代基，其中 R⁹ 是氢、CH₃、CF₃ 或 CCl₃，R¹⁰ 是 C₁- 至 C₈ 烷基、取代烷基、苯基或取代苯基 用于制备和在药物中使用。
• Zytostatisch wirksame Anthracyclin-Derivate
  申请人：BEHRINGWERKE Aktiengesellschaft

  公开号：EP0298385A2

  公开（公告）日：1989-01-11

  Die Erfindung betrifft neue zytostatisch wirksame Anthra­cyclinderivate und -konjugate der nachfolgenden allge­meinen Formel I, welche gegebenenfalls als Salz einer anorganischen oder organischen Säure vorliegen, in der die Reste folgende Bedeutung haben: A ist ein Anthracyclinon der allgemeinen Formel II oder III, M ist eine Struktur der allgemeinen Formel IV oder V, und a und b sind gleichartige oder verschiedenartige sub­stituierte oder unsubstituierte Alkylreste aliphatischer oder benzylaromatischer Natur oder a und b bilden, zu­sammen mit dem N-Atom, einen gegebenenfalls substituierten heterozyklischen Ring, wobei in den Formeln II und III R¹      Wasserstoff oder eine Hydroxygruppe, R²      Wasserstoff oder eine Hydroxy- oder eine Methoxygruppe, R³      Wasserstoff oder eine Hydroxygruppe, R⁴      Wasserstoff oder eine Hydroxygruppe, R⁵      CH₂CH₃, COCH₃ oder eine Strukrur der Formel COCH₂OCOR, wobei R zusammen mit der Carbonylgruppe die Acylfunk­tion einer einbasigen oder einer α,ω-zweibasigen ali­phatischen Carbonsäure oder einer Aminosäure darstellt, X      Wasserstoff, eine Hydroxy- oder eine Methoxycarbonyl­gruppe oder ein Rest der Formel VI und Y      ein Rest der Formel VI ist, wobei in den Formeln IV und V der Rest Z Wasserstoff oder eine Methyl-, Hydroxy-, Methoxy-, Acetoxy-, Nitro- oder Cyanogruppe oder ein Chlor- oder Bromatom sein kann und wobei in Formel V der Rest P ein Protein- oder Peptid-­Rest, ein Immunglobulin oder Immunglobulin-Rest, ein monoklonaler Antikörper oder ein Fab-, Fab′- oder F(ab′)₂-Fragment oder ein Hormon-, Lectin- oder Wachs­tumsfaktorrest sein kann, wobei P gegebenenfalls weitere Anthracyclinderivate der beanspruchten gekoppelten Art tragen kann, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln.

  本发明涉及具有细胞抑制活性的新型蒽环类衍生物和以下通式 I 的共轭物、 的无机酸或有机酸的盐，其中自由基的含义如下： A 是通式 II 或 III 的蒽环酮、 M 是通式 IV 或 V 的结构、 a 和 b 是相同或不同的取代或未取代的脂肪族或苄基烷基，或者 a 和 b 与 N 原子一起构成任选取代的杂环、 式 II 和 III 中 R¹ 是氢或羟基、 R² 是氢或羟基或甲氧基、 R³ 是氢或羟基、 R⁴ 是氢或羟基、 R⁵ CH₂CH₃、COCH₃ 或式 COCH₂OCOR 结构，其中 R 与羰基一起代表一元或 α，ω-二元脂肪族羧酸或氨基酸的酰基官能团、 X 是氢、羟基或甲氧基羰基或式 VI 的基团 和 Y 是式 VI 的基团、 其中，在式 IV 和 V 中，基 Z 可以是氢或甲基、羟基、甲氧基、乙酰氧基、硝基或氰基或氯原子或溴原子，在式 V 中，基 P 是蛋白质或肽残基、免疫球蛋白或免疫球蛋白残基、单克隆抗体或 Fab、Fab′ 或 F（ab′）₂ 片段，或激素、凝集素或生长因子残基，其中 P 可以选择性地携带所称偶联类型的其他蒽环类衍生物，以及它们的制备方法和在药物中的使用。
• NOVEL METHODS FOR RAPID DRUG SUSCEPTIBILITY TESTING AND DRUG SCREENS FOR GROWING AND NON-GROWING CELLS OF PROKARYOTIC AND EUKARYOTIC ORIGIN
  申请人：Zhang, Ying

  公开号：EP3321371A1

  公开（公告）日：2018-05-16

  The presently disclosed subject matter provides methods, compositions, and kits for extremely rapid assessment of drug susceptibility of growing as well as non-growing cells of prokaryotic and also eukaryotic origins, without the need for organism growth, which is in contrast to the current growth-dependent methods.This growth-independent new methodology achieves extremely rapid drug susceptibility testing results previously not possible. Methods for rapidly identifying compounds with inhibitory activity against both growing and non-growing cells in real-time continuous manner with previously unachievable efficiency in drug screens using the novel methodology are also provided. Cell cultures are incubated with a drug or test agent and with a staining mixture containing a first fluorescent dye indicative the emission of which is indicative of live cells (e.g. SYBR Green I) and a second fluorescent dye indicative emitting a different color, the emission of which is indicative of dead cells (e.g. Propidium iodide). The ratio of the intensities of the emitted fluorescence of the dyes is indicative of the percentage live and dead cells in the culture.

  与目前依赖生长的方法相比，本公开的主题提供了无需生物体生长即可对原核和真核的生长和非生长细胞的药物敏感性进行极快速评估的方法、组合物和试剂盒，这种不依赖生长的新方法实现了以前无法实现的极快速药物敏感性测试结果。此外，还提供了实时连续地快速鉴定对生长细胞和非生长细胞具有抑制活性的化合物的方法，这种方法在使用新方法进行药物筛选时具有以前无法实现的效率。细胞培养物与药物或测试剂以及染色混合物一起孵育，染色混合物含有第一种荧光染料指示剂，其发射的荧光指示剂可指示活细胞（如 SYBR 绿 I）和第二种发出不同颜色的荧光染料指示剂，其发射的荧光指示剂可指示死细胞（如碘化丙啶）。染料发射荧光强度的比值表示培养液中活细胞和死细胞的百分比。
• IDENTIFICATION OF NOVEL ANTI-PERSISTER ACTIVITY FOR BORRELIA BURGDORFERI
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：EP3149190A1

  公开（公告）日：2017-04-05
• NANOPARTICLE SENSOR FOR NUCLEIC ACID-PROTEIN INTERACTION
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20140335510A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides a sensor for sensing nucleic acid-protein interactions, comprising a noble metal nanoparticle (NP), a double stranded nucleic acid molecule capable of binding with a protein in an aqueous solution and a fluorescent conjugated polymer (CP). The present invention also provides a method for sensing nucleic acid-protein interactions with the sensor as defined above.