methyl 3-amino-5-(2,5-dimethylphenyl)thiophene-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 3-amino-5-(2,5-dimethylphenyl)thiophene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD11104879
• 分子量: 261.345
• InChiKey: QSKYUCRCDNZBAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-5-(2,5-dimethylphenyl)thiophene-2-carboxylate 在 对甲苯磺酸 、 sodium nitrite 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以83%的产率得到methyl 5-(2,5-dimethylphenyl)-3-chlorothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的噻吩并[3,2-b]噻吩衍生物的合成及其在N，S-异戊二烯结构中的应用

  摘要：

  Fiesselmann噻吩合成用于方便地构造噻吩并[3,2- b ]噻吩衍生物。因此，通过将5-或4-芳基-3-氯噻吩-2-羧酸酯分别与巯基乙酸甲酯缩合，得到新的5-或6-芳基-3-羟基噻吩并[3,2- b ]噻吩-2-羧酸酯。在叔丁醇钾存在下 所得酯的皂化以及中间酸的脱羧，得到相应的噻吩并[3,2 - b ]噻吩-3（2 H）-酮。后者的酮用于合成新的N，S-杂踪烷，即9 H -thieno [2'，3'：4,5] thieno [3,2- b吲哚是通过根据Fischer吲哚化反应用芳基肼处理而得到的。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.261
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯乙酮 在 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 methyl 3-amino-5-(2,5-dimethylphenyl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成的3-氨基噻吩从3-氨基噻吩-2-羧酸酯一锅合成2-取代的噻吩并[3,2- b ]吲哚

  摘要：

  一种方便的协议，可使用易于获得的5-取代的3-氨基噻吩-2-羧酸酯一锅合成噻吩并[3,2- b ]吲哚，在C-2位带有芳香，噻吩-2-基或苯乙烯基片段Fischer吲哚化反应是在这项研究期间开发的。该方法的两个主要步骤是用氢氧化钠对起始的3-氨基酯进行皂化，然后在冰醋酸溶液中用芳基肼对粗制的3-氨基酸钠盐进行下一步处理。后面的步骤包括将游离的3-氨基噻吩-2-羧酸原位脱羧为3-氨基噻吩，并使其与芳基肼的酸促进反应，最初形成5-取代噻吩-3（2 H的芳基hydr））-平滑地导致吲哚化以提供所需的噻吩并[3,2- b ]吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151185