(E,E)-1,4-bis(octyloxy)-2,5-bis(2-phenylethenyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E,E)-1,4-bis(octyloxy)-2,5-bis(2-phenylethenyl)benzene
• 英文别名: (E,E)-1,4-bisoctyloxy-2,5-bis(2-phenylethenyl)benzene；1,4-bis(octyloxy)-2,5-distyrylbenzene；1,4-bis(octyloxy)-2,5-bis[(E)-2-phenylvinyl]benzene；1,4-dioctoxy-2,5-bis[(E)-2-phenylethenyl]benzene
• 化学式: C₃₈H₅₀O₂
• 分子量: 538.814
• InChiKey: LCIARJUNVPQOCR-NBHCHVEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzenediazonium tetrafluoroborate 、 1,4-bis(octyloxy)-2,5-bis(1-trimethyl-silylethenyl)benzene 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到(E,E)-1,4-bis(octyloxy)-2,5-bis(2-phenylethenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基三甲基硅烷的偶联反应导致PPV低聚物单分散的合成策略。

  摘要：

  开发了一种合成明确定义的低聚（亚苯基亚乙烯基）的新策略。该程序完全基于两种偶联过程，均涉及乙烯基三甲基硅烷。通过1与不同的芳构氮杂四氟硼酸酯的区域和立体选择性偶联反应，以高收率制备了在中心芳环上带有两个辛氧基并且在外芳环上带有多个取代基的双（苯乙烯基）苯2a-g。通过将不饱和三甲基甲硅烷基衍生物3a，c，d转化为相应的硼衍生物并随后与化合物偶联反应，也可以容易地获得具有更扩展的共轭体系4a-c和间亚亚苯基13a，b的低聚物。 2a和2c。

  DOI：

  10.1021/jo001795v

文献信息

• Iron-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Aryl Grignard Reagents with bis(2-bromovinyl)benzenes
  作者：Alessandra Operamolla、Omar Omar、Francesco Babudri、Michele Vitulli、Gianluca Farinola

  DOI：10.2174/157017809789869519

  日期：2009.10.1

  Fe(acac)3 has been used as the catalyst in cross-coupling reactions of aryl Grignard reagents with 1,4-bis(2- bromovinyl)benzenes affording bis(2-arylvinyl)benzenes. Effects of alkoxy substituents on both reactants and of the temperature on the reaction outcome are investigated.

  Fe(acac) 3 已被用作芳基格氏试剂与1,4-双(2-溴乙烯基)苯交叉偶联反应的催化剂，得到双(2-芳基乙烯基)苯。研究了烷氧基取代基对反应物和温度对反应结果的影响。
• Synthesis and zinc(<scp>ii</scp>) complexation modulated fluorescence emission properties of two pyrene-oligo(phenylene vinylene)-2,2′-bipyridine conjugated molecular rods
  作者：Stéphanie Leroy-Lhez、Magali Allain、Jean Oberlé、Frédéric Fages

  DOI：10.1039/b617497c

  日期：——

  A series of conjugated rods in which the pyrene chromophore is connected to a 2,2′-bipyridine unit via an oligo(phenylene vinylene) bridge have been synthesized and their photophysical properties in solution investigated. They are shown to display intense visible electronic absorption and fluorescence emission properties. The excited-states characteristics are compared to analogous systems containing

  一系列共轭棒，其中 芘 发色团通过合成的低聚（亚苯基亚乙烯基）桥与2,2'-联吡啶单元连接，并研究了它们在溶液中的光物理性质。它们显示出强烈的可见电子吸收和荧光发射特性。将激发态特性与包含低聚（亚苯基亚乙炔基）间隔基的类似系统进行比较。新分子的锌络合物具有非常强的极性激发态，这会导致强烈的溶剂化变色。进行了半经验计算，证实了实验数据。这X射线分析 含的π共轭物 联吡啶 配体 描述。
• A Synthetic Strategy Leading to Monodisperse PPV Oligomers by Coupling Reactions of Vinyltrimethylsilanes
  作者：Francesco Babudri、Gianluca M. Farinola、Linda C. Lopez、Maria G. Martinelli、Francesco Naso

  DOI：10.1021/jo001795v

  日期：2001.6.1

  novel strategy for the synthesis of well-defined oligo(phenylenevinylene)s was developed. The procedure is entirely based upon two coupling processes, both involving vinyltrimethylsilanes. Bis(styryl)benzenes 2a-g bearing two octyloxy groups in the central aromatic ring and various substituents on the external aromatic rings were prepared in good yield by a regio- and stereoselective coupling reaction of

  开发了一种合成明确定义的低聚（亚苯基亚乙烯基）的新策略。该程序完全基于两种偶联过程，均涉及乙烯基三甲基硅烷。通过1与不同的芳构氮杂四氟硼酸酯的区域和立体选择性偶联反应，以高收率制备了在中心芳环上带有两个辛氧基并且在外芳环上带有多个取代基的双（苯乙烯基）苯2a-g。通过将不饱和三甲基甲硅烷基衍生物3a，c，d转化为相应的硼衍生物并随后与化合物偶联反应，也可以容易地获得具有更扩展的共轭体系4a-c和间亚亚苯基13a，b的低聚物。 2a和2c。

表征谱图