1-(3-azidopropyl)-4-(3,4-dimethylphenyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-azidopropyl)-4-(3,4-dimethylphenyl)piperazine
• 英文别名: 1-(3-Azidopropyl)-4-(3,4-dimethylphenyl)piperazine
• 化学式: C₁₅H₂₃N₅
• 分子量: 273.381
• InChiKey: NMJHPGALSOCDRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯乙炔 、 1-(3-azidopropyl)-4-(3,4-dimethylphenyl)piperazine 在 copper nanoparticles on activated carbon 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到1-(3-(4-(2-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propyl)-4-(3,4-dimethylphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  피페라지닐알킬트리아졸 이성질체의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种制备哌拉唑基烷基三唑的立体异构体的方法，该方法涉及通过将哌拉唑基烷基亚胺衍生物和乙炔衍生物进行1,3-双极环加成反应来制备哌拉唑基烷基三唑的立体异构体，选择使用特定金属催化剂，有选择地合成所需位置异构体（regioisomer）的哌拉唑基烷基三唑的制备方法。

  公开号：

  KR101547142B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二甲基苯基)哌嗪 在 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(3-azidopropyl)-4-(3,4-dimethylphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Click Chemistry for Construction of Arylpiperazinyl 1,2,3-Triazole Derivative Libraries as Dopamine D₄/D₃Receptor Ligands

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.12.3675

文献信息

• 피페라지닐알킬트리아졸 이성질체의 제조방법
  申请人：Inha University Research and Business Foundation 인하대학교 산학협력단(220040085404) BRN ▼121-82-10209

  公开号：KR101547142B1

  公开（公告）日：2015-08-25

  본 발명은 피페라지닐알킬트리아졸 이성질체의 제조방법에 관한 것으로서, 피페라지닐알킬아지드 유도체와 아세틸렌 유도체를 1,3-쌍극자고리화 첨가반응하여 피페라지닐알킬트리아졸 이성질체를 제조하는 방법에 있어, 특정의 금속 촉매를 선택 사용하여 원하는 위치이성질체(regioisomer)를 선택적으로 합성하는 피페라지닐알킬트리아졸 이성질체의 제조방법에 관한 것이다.

  本发明涉及一种制备哌拉唑基烷基三唑的立体异构体的方法，该方法涉及通过将哌拉唑基烷基亚胺衍生物和乙炔衍生物进行1,3-双极环加成反应来制备哌拉唑基烷基三唑的立体异构体，选择使用特定金属催化剂，有选择地合成所需位置异构体（regioisomer）的哌拉唑基烷基三唑的制备方法。
• Regioselective Click Chemistry for Construction of Arylpiperazinyl 1,2,3-Triazole Derivative Libraries as Dopamine D₄/D₃Receptor Ligands
  作者：Ju Myung Kwak、Ji Su Moon、Sangei Seo、Jea I Choi、Vasu Sampath、Hee-Yoon Lee、Hun Yeong Koh

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.12.3675

  日期：2014.12.20