2-amino-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrobenzo[b][1,4]oxathiine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环己烯
• 英文名称: 2-amino-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrobenzo[b][1,4]oxathiine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrobenzo[b][1,4]oxathiine-3-carbonitrile；2-amino-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1,4-benzoxathiine-3-carbonitrile
• 化学式: C₉H₁₂N₂OS
• 分子量: 196.273
• InChiKey: KUSULSLPNQHJDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 、 丙二腈 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 四丁基醋酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到2-amino-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrobenzo[b][1,4]oxathiine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过多组分反应区域选择性合成1,4-氧杂蒽衍生物

  摘要：

  摘要据报道丙二腈，元素硫和三元杂环化合物之间进行了简单有效的反应。事实证明，该途径是一种用于区域选择性和原子经济合成1,4-氧杂蒽和1,4-噻嗪衍生物的有用且直接的方法。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-016-1845-0

文献信息

• Regioselective synthesis of 1,4-oxathiane derivatives via multicomponent reaction
  作者：Mehdi Khalaj、Majid Ghazanfarpour-Darjani

  DOI：10.1007/s00706-016-1845-0

  日期：2016.12

  AbstractA simple and efficient reaction between malononitrile, elemental sulfur, and three-membered heterocyclic compounds is reported. This route turned out to be an useful and straightforward method for the regioselective and atom-economical synthesis of 1,4-oxathiane and 1,4-thiazine derivatives. Graphical abstract

  摘要据报道丙二腈，元素硫和三元杂环化合物之间进行了简单有效的反应。事实证明，该途径是一种用于区域选择性和原子经济合成1,4-氧杂蒽和1,4-噻嗪衍生物的有用且直接的方法。 图形概要