(5,6-dihydro-1,4-oxathiin-3-yl)acetic acid | 56580-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环己烯
• 英文名称: (5,6-dihydro-1,4-oxathiin-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-yl)acetic acid
• CAS: 56580-43-9
• 化学式: C₆H₈O₃S
• 分子量: 160.194
• InChiKey: VGGIEUBFOMMVIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,6-dihydro-1,4-oxathiin-3-yl)acetic acid 、 3-acetoxymethyl-7-aminoceph-3-em-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 氯化亚砜 、 乙醚 、 氯仿 、 异丙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-acetoxymethyl-2-carboxy-7-[(5,6-dihydro-1,4-oxathiin-3-yl)acetamido]-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo [4,2,0]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  US4007176

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 Ethyl (5,6-dihydro-1,4-oxathiin-3-yl)acetate 在 乙醚 、 盐酸 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 甲烷 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、355.5 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以(5,6-dihydro-1,4-oxathiin-3-yl )acetic acid (8.9 g.) is obtained in the form of an oil which的产率得到(5,6-dihydro-1,4-oxathiin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  新的头孢菌素衍生物的化学式为：##STR1## 其中A和A.sub.1中的一个代表氧或硫，另一个代表硫，R.sub.1代表氢，乙酰氧基，(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫或(1-甲基-1,2,3,4-四唑-5-基)硫，R.sub.2代表羧基，或者R.sub.1代表吡啶基，R.sub.2代表羧酸根离子。这些化合物具有抗菌性和治疗作用。

  公开号：

  US04007176A1

文献信息

• US4007176A
  申请人：——

  公开号：US4007176A

  公开（公告）日：1977-02-08