1-(6-乙氧基-2-甲基-4-氧代-5,6-二氢-1,4-氧硫杂环己二烯-3-基)乙酮 | 170161-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环己烯
• 中文名称: 1-(6-乙氧基-2-甲基-4-氧代-5,6-二氢-1,4-氧硫杂环己二烯-3-基)乙酮
• 英文名称: 1-(6-Ethoxy-2-methyl-4-oxo-5,6-dihydro-4H-4λ⁴-[1,4]oxathiin-3-yl)-ethanone
• 英文别名: Ethanone, 1-(6-ethoxy-5,6-dihydro-2-methyl-4-oxido-1,4-oxathiin-3-yl)-(9CI)；1-(2-ethoxy-6-methyl-4-oxo-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-yl)ethanone
• CAS: 170161-60-1
• 化学式: C₉H₁₄O₄S
• 分子量: 218.274
• InChiKey: BTJISCUSOMBOOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 、 1-(6-乙氧基-2-甲基-4-氧代-5,6-二氢-1,4-氧硫杂环己二烯-3-基)乙酮 以 氯仿 为溶剂， 以52%的产率得到1-(2,5,5,6,6-pentamethyl-4-oxo-1,4-oxathiin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  由1,4-氧杂硫杂环丁烷-S-氧化物生成和捕获α，α'-二氧杂亚砜

  摘要：

  当在60℃下于CHCl 3中加热时，1,4-氧代嘧啶-S-氧化物6发生逆狄尔斯-阿尔德反应，生成α，α'-二氧嘧啶8。该反应性中间体可以被富电子的亲二烯体和二烯捕获。在这两种情况下，环加成反应均显示出有趣的立体选择性特征。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00947-b
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-ethoxy-5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-yl)ethanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以75%的产率得到1-(6-乙氧基-2-甲基-4-氧代-5,6-二氢-1,4-氧硫杂环己二烯-3-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  由1,4-氧杂硫杂环丁烷-S-氧化物生成和捕获α，α'-二氧杂亚砜

  摘要：

  当在60℃下于CHCl 3中加热时，1,4-氧代嘧啶-S-氧化物6发生逆狄尔斯-阿尔德反应，生成α，α'-二氧嘧啶8。该反应性中间体可以被富电子的亲二烯体和二烯捕获。在这两种情况下，环加成反应均显示出有趣的立体选择性特征。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00947-b

文献信息

• Generation and trapping of α,α′-dioxosulfines from 1,4-oxathiine-S-oxides
  作者：Giuseppe Capozzi、Paola Fratini、Stefano Menichetti、Cristina Nativi

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00947-b

  日期：1995.7

  The 1,4-oxathiine-S-oxides 6 when heated at 60 °C in CHCl3 undergo a retro Diels-Alder reaction with generation of α,α′-dioxosulfine 8. This reactive intermediate can be trapped by electron rich dienophiles as well as by dienes. In both cases the cycloaddition reactions show interesting stereoselective features.

  当在60℃下于CHCl 3中加热时，1,4-氧代嘧啶-S-氧化物6发生逆狄尔斯-阿尔德反应，生成α，α'-二氧嘧啶8。该反应性中间体可以被富电子的亲二烯体和二烯捕获。在这两种情况下，环加成反应均显示出有趣的立体选择性特征。