3-bromo-4,6-diphenyl-[1,2]-oxathiine 2,2-dioxide | 1279694-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环己烯
• 英文名称: 3-bromo-4,6-diphenyl-[1,2]-oxathiine 2,2-dioxide
• CAS: 1279694-70-0
• 化学式: C₁₆H₁₁BrO₃S
• 分子量: 363.232
• InChiKey: AHOGZMLTBZJSNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4,6-diphenyl-[1,2]-oxathiine 2,2-dioxide 、 苯乙炔 在 三乙胺 、 三苯基膦 、 copper(l) iodide 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.08h， 以90%的产率得到4,6-diphenyl-3-(phenylethynyl)-1,2-oxathiine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  从末端炔烃中一步合成新的 1,3-二烯 δ-磺内酯和这些化合物的一些合成应用简单实用

  摘要：

  1,3-二烯 δ -磺内酯 4,6-二芳基-[1,2] oxathiine 2,2-二氧化物是通过芳基炔烃与二恶烷三氧化硫的一步反应合成的。研究了该反应中各种炔烃的反应性。所得磺内酯用 Br2 或 N-溴代琥珀酰亚胺区域选择性地溴化为硫，随后使用 Sonogashira 条件与苯乙炔偶联。

  DOI：

  10.1080/17415993.2010.537339
• 作为产物：
  描述：

  4,6-diphenyl-[1,2]-oxathiine 2,2-dioxide 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到3-bromo-4,6-diphenyl-[1,2]-oxathiine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  从末端炔烃中一步合成新的 1,3-二烯 δ-磺内酯和这些化合物的一些合成应用简单实用

  摘要：

  1,3-二烯 δ -磺内酯 4,6-二芳基-[1,2] oxathiine 2,2-二氧化物是通过芳基炔烃与二恶烷三氧化硫的一步反应合成的。研究了该反应中各种炔烃的反应性。所得磺内酯用 Br2 或 N-溴代琥珀酰亚胺区域选择性地溴化为硫，随后使用 Sonogashira 条件与苯乙炔偶联。

  DOI：

  10.1080/17415993.2010.537339

文献信息

• Synthesis of m-Terphenyl Derivatives via Domino Diels–Alder/Retro-Diels–Alder Reaction of 1,3-Dienic δ-Sultones with Alkynes
  作者：Victor Rogachev、Jens Gaitzsch、Martin Zahel、Peter Metz

  DOI：10.1055/s-0033-1340346

  日期：——

  activation. A highly regioselective synthetic method based on the domino Diels–Alder/retro-Diels–Alder reaction (DA/RDA) of 1,3-dienic δ-sultones with alkynes provides substituted m-terphenyls by elimination of SO3. A variety of δ-sultones and alkynes were examined to determine the scope of the reaction. The de novo synthesized aromatic products were obtained using thermal, microwave, and high-pressure

  专用于玛吉特格鲁纳博士在她65之际个生日 抽象 根据多米诺狄尔斯-阿尔德/逆狄尔斯-阿尔德反应的1,3-二烯δ磺内酯（DA / RDA）与炔烃甲高度选择性合成方法提供经取代米通过消除SO -terphenyls 3。检查了各种δ-磺内酯和炔烃，以确定反应的范围。从头合成的芳族产物是使用热，微波和高压活化获得的。 根据多米诺狄尔斯-阿尔德/逆狄尔斯-阿尔德反应的1,3-二烯δ磺内酯（DA / RDA）与炔烃甲高度选择性合成方法提供经取代米通过消除SO -terphenyls 3。检查了各种δ-磺内酯和炔烃，以确定反应的范围。从头合成的芳族产物是使用热，微波和高压活化获得的。