6-(4-dimethylsulfamoyl-piperazin-1-yl)-2-(2-trifluoromethyl-phenylamino)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (1H-indazol-6-yl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-(4-dimethylsulfamoyl-piperazin-1-yl)-2-(2-trifluoromethyl-phenylamino)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (1H-indazol-6-yl)amide
• 英文别名: 6-(4-dimethylsulfamoyl-piperazin-1-yl)-2-(2-trifluoromethylphenylamino)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (1H-indazol-6-yl)-amide；6-[4-(dimethylsulfamoyl)piperazin-1-yl]-N-(1H-indazol-6-yl)-2-[2-(trifluoromethyl)anilino]-3H-benzimidazole-5-carboxamide
• 化学式: C₂₈H₂₈F₃N₉O₃S
• 分子量: 627.65
• InChiKey: IANXUUKCDLVLIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-piperazin-1-yl-2-(2-trifluoromethylphenylamino)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid (1H-indazol-6-yl)amide trihydrochloride 、 二甲胺基磺酰氯 在 三乙胺 、 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(4-dimethylsulfamoyl-piperazin-1-yl)-2-(2-trifluoromethyl-phenylamino)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (1H-indazol-6-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/95124

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzazole derivatives, compositions, and methods of use as aurora kinase inhibitors
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20070219235A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to compounds and methods from the treatment of cancer. The invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising compounds that inhibit Aurora kinase, and methods for the treatment of cancer using the compounds of the presentation invention or pharmaceutical compositions comprising compounds of the present invention.

  本发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。该发明提供了抑制极化子激酶的化合物，包含抑制极化子激酶的化合物的制药组合物，以及使用本发明的化合物或包含本发明化合物的制药组合物治疗癌症的方法。
• Benzazole Derivatives, Compositions, And Methods Of Use As Aurora Kinase Inhibitors
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20100152170A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to compounds and methods from the treatment of cancer. The invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising compounds that inhibit Aurora kinase, and methods for the treatment of cancer using the compounds of the presentation invention or pharmaceutical compositions comprising compounds of the present invention.

  本发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。该发明提供抑制极化丝激酶的化合物，包含抑制极化丝激酶的化合物的药物组合物，并使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物进行癌症治疗的方法。
• US7820821B2
  申请人：——

  公开号：US7820821B2

  公开（公告）日：2010-10-26
• US8377983B2
  申请人：——

  公开号：US8377983B2

  公开（公告）日：2013-02-19