4-amino-6-tert-butyl-3-thio-1,2,4-<6-14C>triazin-3,5(2H,4H)-dion

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-amino-6-tert-butyl-3-thio-1,2,4-<6-14C>triazin-3,5(2H,4H)-dion
• 英文别名: 4-amino-6-tert-butyl-3-thio-1,2,4-[6-14C]triazin-3,5(2H,4H)-dion；4-amino-6-tert-butyl-3-sulfanylidene-(614C)2H-1,2,4-triazin-5-one
• 化学式: C₇H₁₂N₄OS
• 分子量: 202.253
• InChiKey: OFKAVNQBCRJBJE-DOMIDYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-tert-butyl-3-thio-1,2,4-<6-14C>triazin-3,5(2H,4H)-dion 、 碘甲烷 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-amino-6-tert-butyl-3-methylthio-1,2,4-<6-14C>triazin-5(4H)-on
  参考文献：
  名称：

  标有 14C III 的农药。[6-14C]metrizine的合成

  摘要：

  通过 ω-溴-[2- 14 C] 频哪醇（1-溴-3,3-二甲基-丁烷- 2-on)和三甲基[2-14C]丙酮酸。总产率为30%（以新戊酸钠计算）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199602)38:2<169::aid-jlcr818>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  硫代卡巴肼 、 trimethyl-<2-14C>pyruvic acid 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以63%的产率得到4-amino-6-tert-butyl-3-thio-1,2,4-<6-14C>triazin-3,5(2H,4H)-dion
  参考文献：
  名称：

  标有 14C III 的农药。[6-14C]metrizine的合成

  摘要：

  通过 ω-溴-[2- 14 C] 频哪醇（1-溴-3,3-二甲基-丁烷- 2-on)和三甲基[2-14C]丙酮酸。总产率为30%（以新戊酸钠计算）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199602)38:2<169::aid-jlcr818>3.0.co;2-s

文献信息

• Pesticides labelled with 14C III. Synthesis of [6-14C]metribuzine
  作者：Ernö Koltai、Ferenc Kling、György Rutkai

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199602)38:2<169::aid-jlcr818>3.0.co;2-s

  日期：1996.2

  14 C labelled Metribuzine was synthetised in a five step synthesis from sodium [1- 14 C]pivalate (trimethyl acetic acid) via ω-bromo-[2- 14 C]pinacoline (1-bromo-3,3-dimethyl-butan-2-on) and trimethyl [2-14C]pyruvic acid. The total yield was 30% (calculated on sodium pivalate).

  通过 ω-溴-[2- 14 C] 频哪醇（1-溴-3,3-二甲基-丁烷- 2-on)和三甲基[2-14C]丙酮酸。总产率为30%（以新戊酸钠计算）。