dl-4,5-diethyl-1,3-dioxolan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: dl-4,5-diethyl-1,3-dioxolan-2-one
• 英文别名: trans-4,5-diethyl-1,3-dioxolan-2-one；(4S,5S)-4,5-diethyl-1,3-dioxolan-2-one
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: UAUBPLHWJOYCHE-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正-3-己烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 40.0~100.0 ℃ 、896.34 kPa 条件下， 反应 0.67h， 生成 dl-4,5-diethyl-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  多组分反应流系统的机理指导设计：CO 2和烯烃转化为环状碳酸酯†

  摘要：

  多步流系统的机械导引设计使从烯烃和CO 2合成环状碳酸酯的高效通用方法成为可能。事实证明，该流动系统是进行多组分反应的理想平台，因为它可以在特定阶段直接引入试剂而不会相互影响，也不会与容易被其破坏的反应中间体发生相互作用。相对于常规间歇条件，该体系表现出优异的反应性，增加的收率和更大的底物范围，并且抑制了不希望的副产物例如环氧化物和1，2-二溴代烷烃的形成。

  DOI：

  10.1039/c3sc53422g

文献信息

• Microwave assisted synthesis of cyclic carbonates from olefins with sodium bicarbonates as the C1 source
  作者：Xiaoqing Yang、Jie Wu、Xianwen Mao、Timothy F. Jamison、T. Alan Hatton

  DOI：10.1039/c4cc00252k

  日期：——

  An effective transformation of alkenes into cyclic carbonates has been achieved using NaHCO3 as the C1 source in acetone–water under microwave heating, with selectivities and yields significantly surpassing those obtained using conventional heating.

  在微波加热下，使用NaHCO3作为C1来源，在丙酮–水体系中实现了烯烃向环碳酸酯的高效转化，其选择性和产率显著超过了传统加热所获得的结果。
• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Crawford Thomas C.

  公开号：US20120058971A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Methods and compositions relating to CDP-taxane conjugates are described herein.

  本文描述了与CDP-紫杉醇结合物有关的方法和组合物。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND OTHER DISEASE
  申请人：Eliasof Scott

  公开号：US20120064107A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of autoimmune disease, inflammatory disease, or cancer. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了一种使用CDP-治疗药物偶联物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症的方法。还提供了CDP-治疗药物偶联物、包含CDP-治疗药物偶联物的粒子以及包含CDP-治疗药物偶联物的组合物。
• Highly enantioselective preparation of C2-symmetrical diols: microbial hydrolysis of cyclic carbonates
  作者：Kazutsugu Matsumoto、Youichi Sato、Megumi Shimojo、Minoru Hatanaka

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00144-0

  日期：2000.5

  A new type of microbial enantioselective hydrolysis of C-2-symmetrical cyclic carbonates is disclosed. During the screening test of the five-membered substrate (4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-one 5), Pseudomonas diminuta was selected as the best strain to perform the stereoselective hydrolysis. The reaction of dl-5 with this microorganism in aqueous media containing THF as the co-solvent afforded (S,S)-5 and (R,R)-butanediol 1 in excellent yields. It was found that the ring size did not affect the reactivity and enantioselectivity although the enzyme had a high substrate specificity for the side chain. A six-membered cyclic carbonate, dl-4,6-dimethyl-1,3-dioxan-2-one 6, was smoothly hydrolyzed with higher enantioselectivity to afford the optically active (S,S)-6 and (R,R)-2,4-pentanediol 2. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Mechanism-guided design of flow systems for multicomponent reactions: conversion of CO2 and olefins to cyclic carbonates
  作者：Jie Wu、Jennifer A. Kozak、Fritz Simeon、T. Alan Hatton、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1039/c3sc53422g

  日期：——

  multi-step flow system enabled an efficient general process for the synthesis of cyclic carbonates from alkenes and CO2. The flow system proved to be an ideal platform for multicomponent reactions because it was straightforward to introduce reagents at specific stages without their interacting with each other or with reaction intermediates prone to destruction by them. This system exhibited superior

  多步流系统的机械导引设计使从烯烃和CO 2合成环状碳酸酯的高效通用方法成为可能。事实证明，该流动系统是进行多组分反应的理想平台，因为它可以在特定阶段直接引入试剂而不会相互影响，也不会与容易被其破坏的反应中间体发生相互作用。相对于常规间歇条件，该体系表现出优异的反应性，增加的收率和更大的底物范围，并且抑制了不希望的副产物例如环氧化物和1，2-二溴代烷烃的形成。