4-(2-hydroxy-2-propylpentylsulfonylmethyl)-4-heptanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 4-(2-hydroxy-2-propylpentylsulfonylmethyl)-4-heptanol
• 英文别名: 4-[(2-Hydroxy-2-propylpentyl)sulfonylmethyl]heptan-4-ol；4-[(2-hydroxy-2-propylpentyl)sulfonylmethyl]heptan-4-ol
• 化学式: C₁₆H₃₄O₄S
• 分子量: 322.51
• InChiKey: NJZNULCOBOBTRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 、 氯(氯甲基磺酰基)甲烷 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到4-(2-hydroxy-2-propylpentylsulfonylmethyl)-4-heptanol
  参考文献：
  名称：

  双（氯甲基）砜和亚砜通过氯-锂交换作为相应 α,α'-二阴离子合成子的前体

  摘要：

  在不同的羰基化合物 [t-BuCHO, cC 6 H 1 1 CHO, PhCHO, Me 2 CO, Et 2 CO, n- 存在下，双（氯甲基）砜 (1) 和亚砜 (3) 的 DTBB 催化锂化Pr 2 CO, (CH 2 ) 4 CO, (CH 2 ) 5 CO, (cC 3 H 5 ) 2 CO, PhCOMe, norbonan2-one] 在 THF 中 -90 °C，然后在相同温度下用水水解导致形成相应的二羟基砜（2）或亚砜（4）。这两个系列的代表性化合物已通过 X 射线晶体学进行了分析。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918410

文献信息

• Bis(chloromethyl) Sulfone and Sulfoxide as Precursors of the Corresponding α,α′-Dianionic Synthons by a Chlorine-Lithium Exchange
  作者：Miguel Yus、Cecilia Gómez、Beatriz Maciá、Tatiana Soler

  DOI：10.1055/s-2005-918410

  日期：——

  DTBB-catalyzed lithiation of bis(chloromethyl) sulfone (1) and sulfoxide (3) in the presence of different carbonyl compounds [t-BuCHO, c-C 6 H 1 1 CHO, PhCHO, Me 2 CO, Et 2 CO, n-Pr 2 CO, (CH 2 ) 4 CO, (CH 2 ) 5 CO, (c-C 3 H 5 ) 2 CO, PhCOMe, norbonan2-one] in THF at -90 °C, followed by hydrolysis with water at the same temperature led to the formation of the corresponding dihydroxy sulfones (2) or sulfoxides

  在不同的羰基化合物 [t-BuCHO, cC 6 H 1 1 CHO, PhCHO, Me 2 CO, Et 2 CO, n- 存在下，双（氯甲基）砜 (1) 和亚砜 (3) 的 DTBB 催化锂化Pr 2 CO, (CH 2 ) 4 CO, (CH 2 ) 5 CO, (cC 3 H 5 ) 2 CO, PhCOMe, norbonan2-one] 在 THF 中 -90 °C，然后在相同温度下用水水解导致形成相应的二羟基砜（2）或亚砜（4）。这两个系列的代表性化合物已通过 X 射线晶体学进行了分析。