1-[2-(4-fluorophenoxy)ethyl]-4-phenylpiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[2-(4-fluorophenoxy)ethyl]-4-phenylpiperazine
• 英文别名: 1-[2-(4-Fluorophenoxy)ethyl]-4-phenylpiperazine
• 化学式: C₁₈H₂₁FN₂O
• 分子量: 300.376
• InChiKey: IBZJVDSPBRNDQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  mesityl(phenyl)iodonium triflouromethanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 1-[2-(4-fluorophenoxy)ethyl]-4-phenylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  DABCO与二芳基碘鎓盐的N-芳基化：N-芳基-DABCO盐作为1,4-二取代哌嗪的前体的一般合成

  摘要：

  以DABCO为底物，引入芳基（间苯二甲氧基）碘鎓三氟甲磺酸酯作为叔sp 3-氮的芳基化剂。温和的条件和芳基转移的出色选择性使得可以获得具有不同电子性质的取代基的空前的N-芳基-DABCO盐。这种无金属的方法与已知的基于过渡金属的反应没有相似之处。已证明分离的N-芳基-DABCO盐可用于制备氟班色林。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02676

文献信息

• N-Arylation of DABCO with Diaryliodonium Salts: General Synthesis of <i>N</i>-Aryl-DABCO Salts as Precursors for 1,4-Disubstituted Piperazines
  作者：Dmitry I. Bugaenko、Marina A. Yurovskaya、Alexander V. Karchava

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02676

  日期：2018.10.19

  Employing DABCO as a substrate, aryl(mesityl)iodonium triflates are introduced as arylating agents for a tertiary sp3-nitrogen. Mild conditions and exceptional selectivity of the aryl group transfer allow unprecedented N-aryl-DABCO salts to be obtained, bearing substituents of different electronic natures. This metal-free methodology has no analogy among known transition-metal-based reactions. The

  以DABCO为底物，引入芳基（间苯二甲氧基）碘鎓三氟甲磺酸酯作为叔sp 3-氮的芳基化剂。温和的条件和芳基转移的出色选择性使得可以获得具有不同电子性质的取代基的空前的N-芳基-DABCO盐。这种无金属的方法与已知的基于过渡金属的反应没有相似之处。已证明分离的N-芳基-DABCO盐可用于制备氟班色林。