dimethyl thiophene-2,5-dicarboselenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: dimethyl thiophene-2,5-dicarboselenoate
• 化学式: C₈H₈O₂SSe₂
• 分子量: 326.136
• InChiKey: UOOCMBHEGNYRGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2 5-噻吩二羰酰二摧毁 、 碘甲烷 在 selenium 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到dimethyl thiophene-2,5-dicarboselenoate
  参考文献：
  名称：

  新型硒酸酯衍生物的合成及其抗增殖活性

  摘要：

  合成了一系列31种新的硒酸酯，并评估了它们对前列腺癌细胞系（PC-3）的细胞毒活性。还针对三种肿瘤细胞系（MCF-7，A-549和HT-29）和一种非肿瘤前列腺细胞系（RWPE-1）测试了活性最高的化合物。十三种化合物对所研究的所有肿瘤细胞均显示出显着活性，其中一些甚至比用作对照药物的依托泊苷和顺铂更有效。由于它们显着的效力和/或选择性，四个类似物（的5，21，28和30选择）以评估其与可能的氧化还原调节活性有关的氧化还原性质。谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）测定对化合物30表现出轻微的活性，而2,2-二苯基-1-吡啶并肼基-（DPPH）测定对化合物5和28表现出的弱活性。目前的结果表明，类似物5，21，28和30可以作为一个有用的起点，以提高抗肿瘤剂的设计。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.11.034

文献信息

• Synthesis and antiproliferative activity of novel selenoester derivatives
  作者：Enrique Domínguez-Álvarez、Daniel Plano、María Font、Alfonso Calvo、Celia Prior、Claus Jacob、Juan Antonio Palop、Carmen Sanmartín

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.11.034

  日期：2014.2

  A series of 31 new selenoesters were synthesized and their cytotoxic activity was evaluated against a prostate cancer cell line (PC-3). The most active compounds were also tested against three tumoural cell lines (MCF-7, A-549 and HT-29) and one non-tumour prostate cell line (RWPE-1). Thirteen compounds showed significant activity towards all tumour cells investigated, and some of them were even more

  合成了一系列31种新的硒酸酯，并评估了它们对前列腺癌细胞系（PC-3）的细胞毒活性。还针对三种肿瘤细胞系（MCF-7，A-549和HT-29）和一种非肿瘤前列腺细胞系（RWPE-1）测试了活性最高的化合物。十三种化合物对所研究的所有肿瘤细胞均显示出显着活性，其中一些甚至比用作对照药物的依托泊苷和顺铂更有效。由于它们显着的效力和/或选择性，四个类似物（的5，21，28和30选择）以评估其与可能的氧化还原调节活性有关的氧化还原性质。谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）测定对化合物30表现出轻微的活性，而2,2-二苯基-1-吡啶并肼基-（DPPH）测定对化合物5和28表现出的弱活性。目前的结果表明，类似物5，21，28和30可以作为一个有用的起点，以提高抗肿瘤剂的设计。