叔-丁基3-氨基-5-苯基哌啶-1-甲酸基酯 | 874361-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 叔-丁基3-氨基-5-苯基哌啶-1-甲酸基酯
• 英文名称: tert-butyl 3-amino-5-phenylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 874361-26-9
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: BUYRRQKPBSWKQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔-丁基3-氨基-5-苯基哌啶-1-甲酸基酯 、 3-pyridin-4-yl-1-trityl-1H-indazole-5-carboxylic acid 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 tert-butyl 3-phenyl-5-{[(3-pyridin-4-yl-1-trityl-1H-indazol-5-yl)carbonyl]amino}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I：（此处应插入化学式 I），或其药用可接受的盐、溶剂或酯，其中 R、R1、R2 和 R3 如本文所定义。这些化合物是 ERK 抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011163330A1

文献信息

• Aminopyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Baldino Carmen M.

  公开号：US20110152235A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway.

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径调节剂的用途。还揭示了用于治疗或预防一系列治疗适应症的用途，至少部分原因是由于酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活性。
• Novel piperidyl derivatives of quinazoline and isoquinoline
  申请人：Humphrey Michael John

  公开号：US20060019975A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The invention pertains to new piperidyl-substituted quinazoline and isoquinoline derivatives that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. The invention also relates to compounds that are selective inhibitors of PDE10. The invention further relates to intermediates for preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and the use of such compounds in methods for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.

  本发明涉及新的哌啶基取代的喹唑啉和异喹啉衍生物，可作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。本发明还涉及选择性抑制剂PDE10的化合物。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体；包含这类化合物的药物组合物；以及利用这类化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ERK INHBITORS
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20130096084A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides a compound of the Formula I: (Formular I should be inserted here) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein R, R1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds are ERK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了一种公式I的化合物：（应在此处插入公式I），或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，其中R、R1、R2和R3如本文所定义。这些化合物是ERK抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用其治疗癌症的方法。
• Heterocyclic compounds as ERK inhibitors
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US08999957B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  The present invention provides a compound of the Formula I: (Formular I should be inserted here) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein R, R1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds are ERK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了公式I的化合物：（应在此处插入公式I），或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，其中R、R1、R2和R3如本文所定义。这些化合物是ERK抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• QUINAZOLIN-4-YL-PIPERIDINE AND CINNOLIN-4-YL-PIPERIDINE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：Pfizer Products Incorporated

  公开号：EP1773805A1

  公开（公告）日：2007-04-18