6-[3-(1-adamantyl)-4-hydroxyphenyl]-naphthalen-2-yl-methyl-2,4-thiazolidinedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-[3-(1-adamantyl)-4-hydroxyphenyl]-naphthalen-2-yl-methyl-2,4-thiazolidinedione
• 英文别名: 3-[[6-[3-(1-Adamantyl)-4-hydroxyphenyl]naphthalen-2-yl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• 化学式: C₃₀H₂₉NO₃S
• 分子量: 483.631
• InChiKey: SHJGUYSUQZNEOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[3-(1-adamantyl)-4-methoxyphenyl]-naphthalen-2-yl-methylene-2,4-thiazolidinedione 、 三碘化硼 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.225 g (52%)的产率得到6-[3-(1-adamantyl)-4-hydroxyphenyl]-naphthalen-2-yl-methyl-2,4-thiazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives for the treatment of cancer and other proliferative diseases

  摘要：

  该发明涉及某些对治疗癌症和其他疾病有用的杂环化合物，其具有以下式（I）： 1 其中： (a) m是整数0或1； (b) R12是烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，杂环基，取代杂环基，杂芳基，取代杂芳基，芳基或取代芳基残基； (c) Ar3是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (d) Ar4是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (e) R5是氢，羟基，烷基或取代烷基； (f) - - - - - 代表存在或不存在的键；以及 (g) W、X、Y和Z独立或一起是C(O)、C(S)、S、O或NH；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20020143182A1

文献信息

• EP1385465A2
  申请人：——

  公开号：EP1385465A2

  公开（公告）日：2004-02-04
• EP1385465A4
  申请人：——

  公开号：EP1385465A4

  公开（公告）日：2005-09-07
• US7153875B2
  申请人：——

  公开号：US7153875B2

  公开（公告）日：2006-12-26
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER AND OTHER PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET D'AUTRES MALADIES PROLIFERATIVES
  申请人：MAXIA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2002072009A2

  公开（公告）日：2002-09-19

  The invention relates to certain heterocyclic compounds useful for the treatment of cancer and other diseases, having the formula (1): wherein (a) m is an integer 0 or 1; (b) R12 is an alkyl, a substituted alkyl, a cycloalkyl, a substituted cycloalkyl, a heterocyclic, a substituted heterocyclic, a heteroaryl, a substituted heteroaryl, an aryl or a substituted aryl residue; (c) Ar3 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (d) Ar4 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (e) R5 is hydrogen, hydroxy, alkyl or substituted alkyl; (f) ----- represents a bond present or absent; and (g) W, X, Y and Z are independently or together -C(O)-,C(S), S, O, or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• Heterocyclic derivatives for the treatment of cancer and other proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20020143182A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The invention relates to certain heterocyclic compounds useful for the treatment of cancer and other diseases, having the Formula (I): 1 wherein: (a) m is an integer 0 or 1; (b) R 12 is an alkyl, a substituted alkyl, a cycloalkyl, a substituted cycloalkyl, a heterocyclic, a substituted heterocyclic, a heteroaryl, a substituted heteroaryl, an aryl or a substituted aryl residue; (c) Ar 3 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (d) Ar 4 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (e) R 5 is hydrogen, hydroxy, alkyl or substituted alkyl; (f) - - - - - represents a bond present or absent; and (g) W, X, Y and Z are independently or together C(O)—, C(S), S, O, or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及某些对治疗癌症和其他疾病有用的杂环化合物，其具有以下式（I）： 1 其中： (a) m是整数0或1； (b) R12是烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，杂环基，取代杂环基，杂芳基，取代杂芳基，芳基或取代芳基残基； (c) Ar3是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (d) Ar4是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (e) R5是氢，羟基，烷基或取代烷基； (f) - - - - - 代表存在或不存在的键；以及 (g) W、X、Y和Z独立或一起是C(O)、C(S)、S、O或NH；或其药学上可接受的盐。