2-ethylsulfanyl-6-fluoro-4-oxo-7-chloro-4H-thiochromene-3-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2-ethylsulfanyl-6-fluoro-4-oxo-7-chloro-4H-thiochromene-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-ethylthio-6-fluoro-7-chlorothiochromen-4-one-3-carboxylate；Methyl 7-chloro-2-ethylsulfanyl-6-fluoro-4-oxo-4H-thiochromene-3-carboxylate；methyl 7-chloro-2-ethylsulfanyl-6-fluoro-4-oxothiochromene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₀ClFO₃S₂
• 分子量: 332.804
• InChiKey: HRBDGYGXEYLBTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylsulfanyl-6-fluoro-4-oxo-7-chloro-4H-thiochromene-3-carboxylic acid methyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到2-ethylsulfonyl-6-fluoro-4-oxo-7-chloro-4H-thiochromene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种2-羟基-6-氟硫色酮类化合物及其合成方法和在除草中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种2‑羟基‑6氟硫色酮类化合物具有如下结构：其中R3是酯、酰胺、酮、C1‑C3烃基取代的五元氮杂环；R4、R6分别独立的选自氢、氟、氯、溴或碘；R5选自氢、氟、氯、溴、碘、C1‑C6的烃氧基、C1‑C6的烃氨基、C1‑C6的烃基、苯氧基、被1个或多个C1‑C6烃氧基取代的苯氧基。本发明的化合物具有广谱生物活性，是良好的除草剂；活性实验表明，在85克有效成分/公顷用量下，部分化合物具有良好的除草作用。

  公开号：

  CN108003133A
• 作为产物：
  描述：

  甲基3-(2,4-二氯-5-氟苯基)-3-氧代丙酸酯 、 caesium carbonate 、 碘乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以75%的产率得到2-ethylsulfanyl-6-fluoro-4-oxo-7-chloro-4H-thiochromene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种2-氮唑硫色酮类化合物及其合成方法和 在制备抗真菌药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种2‑氮唑硫色酮类化合物(式I)具有如下结构，其中R1是被氢或C1‑C3烷基取代的五元氮唑环；R2为羟基、C1‑C6的烃氧基、C1‑C6的烃氨基、C1‑C6的烃基、苯基、被1个或多个C1‑C6烃氧基取代的苯基、苯氧基、被1个或多个C1‑C6烃氧基取代的苯氧基；R3、R4、R6分别独立地选自氢、氟、氯、溴或碘；R5选自氢、氟、氯、溴、碘、C1‑C6的烃氧基、C1‑C6的烃氨基、苯氧基、被1个或多个C1‑C6烃基或烃氧基取代的苯氧基。本发明的化合物具有制备抗真菌药物用途，对常见致病真菌以及深部真菌感染都具有较强的抑菌活性，并且毒性低，稳定性好、抗真菌谱广。

  公开号：

  CN107151242B

文献信息

• 一种2-氮唑硫色酮类化合物及其合成方法和 在制备抗真菌药物中的应用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN107151242B

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明涉及一种2‑氮唑硫色酮类化合物(式I)具有如下结构，其中R1是被氢或C1‑C3烷基取代的五元氮唑环；R2为羟基、C1‑C6的烃氧基、C1‑C6的烃氨基、C1‑C6的烃基、苯基、被1个或多个C1‑C6烃氧基取代的苯基、苯氧基、被1个或多个C1‑C6烃氧基取代的苯氧基；R3、R4、R6分别独立地选自氢、氟、氯、溴或碘；R5选自氢、氟、氯、溴、碘、C1‑C6的烃氧基、C1‑C6的烃氨基、苯氧基、被1个或多个C1‑C6烃基或烃氧基取代的苯氧基。本发明的化合物具有制备抗真菌药物用途，对常见致病真菌以及深部真菌感染都具有较强的抑菌活性，并且毒性低，稳定性好、抗真菌谱广。
• 一种2-羟基-6-氟硫色酮类化合物及其合成方法和在除草中的应用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN108003133A

  公开（公告）日：2018-05-08

  本发明涉及一种2‑羟基‑6氟硫色酮类化合物具有如下结构：其中R3是酯、酰胺、酮、C1‑C3烃基取代的五元氮杂环；R4、R6分别独立的选自氢、氟、氯、溴或碘；R5选自氢、氟、氯、溴、碘、C1‑C6的烃氧基、C1‑C6的烃氨基、C1‑C6的烃基、苯氧基、被1个或多个C1‑C6烃氧基取代的苯氧基。本发明的化合物具有广谱生物活性，是良好的除草剂；活性实验表明，在85克有效成分/公顷用量下，部分化合物具有良好的除草作用。