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6-amino-3-n-hexyl-1,2,4-triazolo<3,4-f><1,2,4>triazin-8(7H)-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-amino-3-n-hexyl-1,2,4-triazolo<3,4-f><1,2,4>triazin-8(7H)-one
英文别名
6-amino-3-hexyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazin-8-one
6-amino-3-n-hexyl-1,2,4-triazolo<3,4-f><1,2,4>triazin-8(7H)-one化学式
CAS
——
化学式
C10H16N6O
mdl
——
分子量
236.277
InChiKey
NYPDMNRMXHXLLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    98.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    heptanoic acid, 2-(3-amino-4,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-triazin-6-yl)-hydrazide乙二醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以63%的产率得到6-amino-3-n-hexyl-1,2,4-triazolo<3,4-f><1,2,4>triazin-8(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    某些N和C烷基嘌呤类似物的合成†
    摘要:
    已合成了许多鸟嘌呤类似物的N-和C-烷基衍生物作为潜在的抗病毒剂。Ñ戊基,ñ -己基和咪唑并6-羟己基衍生物[1,2-α] -小号嗪,9-11,咪唑并[1,2-α]嘧啶,13-17,和噻唑并[通过将合适的糖苷配基的钠盐与相应的烷基溴化物直接烷基化,制得19-21的4,5- d ]嘧啶环系统。3-氨基-6-肼基-1,2,4-三嗪-5(4 H)-one(22)与己酸或庚酸的脱水偶联,以及反应产物的进一步闭环图24A和24B提供的Ñ戊基和Ñ 6-氨基-1,2,4-三唑并[3,4的己基衍生物˚F ] [1,2,4]三嗪8(7 ħ) -酮25A和分别为25b。3-氨基-6-氨基甲基-1,2,4-三嗪-5(4 H)-one(23)与庚酸的类似缩合,然后环环化,很容易得到2-氨基-7 - n-己基咪唑[5,1- f ] [1,2,4]三嗪-4(3 H)-一(25c)。用N-溴代琥珀酰亚胺溴化25c得到相
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300527
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文献信息

  • Synthesis of certain<i>N</i>- and<i>C</i>-alkyl purine analogs
    作者:Birendra K. Bhattacharya、T. Sudhakar Rao、Arthur F. Lewis、Ganapathi R. Revankar、Yogesh S. Sanghvi、Roland K. Robins
    DOI:10.1002/jhet.5570300527
    日期:1993.10
    A number of N- and C-alkyl derivatives of selected guanine analogs have been synthesized as potential antiviral agents. n-Pentyl, n-hexyl and 6-hydroxyhexyl derivatives in the imidazo[1,2-α]-s-triazine, 9–11, imid-azo[1,2-α]pyrimidine, 13–17, and thiazolo[4,5-d]pyrimidine, 19–21, ring system have been prepared by the direct alkylation of the sodium salt of the appropriate aglycon with the respective
    已合成了许多鸟嘌呤类似物的N-和C-烷基衍生物作为潜在的抗病毒剂。Ñ戊基,ñ -己基和咪唑并6-羟己基衍生物[1,2-α] -小号嗪,9-11,咪唑并[1,2-α]嘧啶,13-17,和噻唑并[通过将合适的糖苷配基的钠盐与相应的烷基溴化物直接烷基化,制得19-21的4,5- d ]嘧啶环系统。3-氨基-6-肼基-1,2,4-三嗪-5(4 H)-one(22)与己酸或庚酸的脱水偶联,以及反应产物的进一步闭环图24A和24B提供的Ñ戊基和Ñ 6-氨基-1,2,4-三唑并[3,4的己基衍生物˚F ] [1,2,4]三嗪8(7 ħ) -酮25A和分别为25b。3-氨基-6-氨基甲基-1,2,4-三嗪-5(4 H)-one(23)与庚酸的类似缩合,然后环环化,很容易得到2-氨基-7 - n-己基咪唑[5,1- f ] [1,2,4]三嗪-4(3 H)-一(25c)。用N-溴代琥珀酰亚胺溴化25c得到相
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