2-allyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-allyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine
• 英文别名: 3-Prop-2-enyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: JAEBYBHFODVLSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯并二烷-2-羧酸 、 1-甲基-4-丙-2-烯基磺酰基苯 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以55%的产率得到2-allyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine
  参考文献：
  名称：

  银在水溶液中催化脂肪族羧酸的脱羧烯丙基化

  摘要：

  描述了脂肪族羧酸的直接脱羧自由基烯丙基化。以K 2 S 2 O 8为氧化剂，AgNO 3为催化剂，脂肪族羧酸与烯丙基砜在CH 3 CN水溶液中的反应在温和条件下以令人满意的收率得到了相应的烯烃。此位点特定的烯丙基化方法适用于所有伯，仲和叔烷基酸，并具有广泛的官能团相容性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00802

文献信息

• [EN] LEUKOTRIENE B4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU LEUCOTRIÈNE B4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009077385A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, COPD.

  本文提供了公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗疾病如COPD等具有用处。
• SPIROPIPERIDINE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1619193A1

  公开（公告）日：2006-01-25

  The present invention relates to a spiro-piperidine compound represented by formula (I): wherein R1 represents hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group which may have a substituent(s) or a cyclic group which may have a substituent(s); and ring A represents a 5- to 8-membered cyclic group which may have a substituent(s), a salt thereof, an N-oxide thereof, a quaternary ammonium salt thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof The compounds represented by formula (I) have chemokine antagonistic action, so that they are useful for prevention and/or treatment of various inflammatory diseases, immune diseases such as autoimmune diseases or allergic diseases, or HIV infection.

  本发明涉及一种由式（I）表示的螺哌啶化合物： 其中 R1 代表氢、可具有取代基的脂肪族烃基或可具有取代基的环状基团；式（I）代表的化合物具有趋化因子拮抗作用，因此可用于预防和/或治疗各种炎症性疾病、免疫性疾病（如自身免疫性疾病或过敏性疾病）或 HIV 感染。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1621540A1

  公开（公告）日：2006-02-01

  A pharmaceutical composition comprising, as an active ingredient, the compounds represented by formula (1) (wherein all of the symbols have the same meanings as defined in specification.), salts thereof, solvates thereof, or prodrugs thereof. The compounds represented by formula (I) are used for prevention and/or treatment of various inflammatory diseases (asthma, nephritis, nephropathy, hepatitis, arthritis, chronic rheumatoid arthritis, rhinitis, conjunctivitis, ulcerative colitis and the like), immunologic diseases (treatment of autoimmune diseases, transplant rejection, immunosuppression, psoriasis, multiple sclerosis and the like), human immunodeficiency virus infection (acquired immunodeficiency syndrome and the like), allergic diseases (atopic dermatitis, nettle rash, allergic bronchopulmonary aspergillosis, allergic eosinophilic gastroenteritis and the like), suppression of ischemia-reperfusion injury, acute respiratory distress syndrome, shock accompanied by bacterial infection, diabetes mellitus, or metastasis and the like.

  一种药物组合物，其活性成分包括式 (1) 所代表的化合物 (其中所有符号的含义与说明书中定义的相同）、其盐类、其溶液或其原药。式 (I) 所代表的化合物可用于预防和/或治疗各种炎症性疾病（哮喘、肾炎、肾病、肝炎、关节炎、慢性类风湿性关节炎、鼻炎、结膜炎、溃疡性结肠炎等）、免疫性疾病（治疗自身免疫性疾病、移植排斥、免疫抑制、牛皮癣、多发性硬化等）、人类免疫缺陷病毒感染（获得性免疫缺陷综合征等）、过敏性疾病（特应性皮炎、荨麻疹、过敏性支气管肺曲霉病、过敏性嗜酸性粒细胞性胃肠炎等）、抑制缺血再灌注损伤、急性呼吸窘迫综合征、细菌感染引起的休克、糖尿病或转移等。
• Process for preparing heterocyclic compounds
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0221725B1

  公开（公告）日：1990-08-08
• LEUKOTRIENE B4 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2234995A1

  公开（公告）日：2010-10-06