1-(4-nitrophenyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃N₃O₂
• 分子量: 289.257
• InChiKey: HGDCEGHIUZDHIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine 在 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到4-(4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazin-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] WEE-1 INHIBITING PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINONE INHIBANT LA WEE -1

  摘要：

  本发明涉及一类作为Wee-1激酶活性抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物在癌症治疗中的方法和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2018011569A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine dihydrochloride 、 对氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] WEE-1 INHIBITING PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINONE INHIBANT LA WEE -1

  摘要：

  本发明涉及一类作为Wee-1激酶活性抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物在癌症治疗中的方法和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2018011569A1

文献信息

• Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for inhibiting cyclin-dependent kinases
  申请人：——

  公开号：US20030220326A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Pharmaceutical compositions containing effective amounts of CDK-inhibiting diaminothiazole compounds of the following formula (where R 1 and R 2 are as defined in the specification) or their salts, or prodrugs or active metabolites of such compounds or salts, are useful for treating disorders and diseases such as cancer: 1 In preferred embodiments, R 1 and R 2 are independently unsubstituted or substituted carbocyclic or heterocyclic aryl ring structures. Compounds where R 2 is ortho-substituted aryl are especially potent inhibitors of CDKs such as CDK4.

  含有以下公式中CDK抑制二氨基噻唑化合物的有效量的药物组合物（其中R1和R2如规范所定义）或其盐，或这些化合物或盐的前药或活性代谢物，可用于治疗癌症等疾病和疾病。在首选实施例中，R1和R2分别是未取代或取代的碳环或杂环芳香环结构。其中R2为邻位取代芳香族的化合物特别是CDKs如CDK4的有效抑制剂。
• Wee-1 inhibiting pyrazolopyrimidinone compounds
  申请人：ALMAC DISCOVERY LIMITED

  公开号：US10766902B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present invention relates to pyrazolopyrimidinone derivatives, such as those of Formula (I), that are useful as inhibitors of the activity of Wee-1 kinase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer

  本发明涉及吡唑嘧啶酮衍生物，如式(I)的衍生物，这些衍生物可作为Wee-1激酶活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法
• [EN] FUSED PYRIMIDINOPIPERIDINE DERIVATIVE, AND MANUFACTURING METHOD AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINYLPIPÉRIDINE CONDENSÉE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 稠合嘧啶哌啶环衍生物及其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI ALLIST PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017211216A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  本发明涉及下式（I）稠合嘧啶哌啶环衍生物及其药学上可接受的盐以及其制备方法，式中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z如说明书中所定义。还提供了所述稠合嘧啶哌啶环衍生物用于制备预防或治疗FGFR激酶介导的疾病例如癌症的药物的用途。
• 4-Aminothiazole derivatives, their preparation and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1215208B1

  公开（公告）日：2006-07-12
• 4-AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1056732A2

  公开（公告）日：2000-12-06