叔丁基二甲基甲硅烷基氧基乙酰氯 | 78826-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 叔丁基二甲基甲硅烷基氧基乙酰氯
• 英文名称: 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)acetyl chloride
• 英文别名: tert-butyl dimethylsilyloxyacetyl chloride；2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]acetyl chloride；2-(tert-butyldimethylsilyloxy)acetyl chloride；2-tert-butyldimethylsilyloxy acetyl chloride；(tert-butyldimethylsilyloxy)acetyl chloride；2-(O-t-butyldimethylsilyl) acetyl chloride；Acetyl chloride, [[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-；2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyacetyl chloride
• CAS: 78826-45-6
• 化学式: C₈H₁₇ClO₂Si
• 分子量: 208.76
• InChiKey: JLJOXUGIGYMULX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基甲硅烷基氧基乙酰氯 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-tert-butyldimethylsilyloxy acetyl azide
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF FUSED-BICYCLIC C5aR ANTAGONISTS

  摘要：

  本公开提供了化合物IA、IB、IC、IIA、IIB和IIC的结构，或其在药学上可接受的盐，这些化合物是C5a受体的调节剂。还提供了包括治疗涉及C5a病理性激活的疾病或疾病的药物组合物和使用方法，以及非药物应用。

  公开号：

  US20190300526A1
• 作为产物：
  描述：

  n-butyl <(tert-butyldimethylsilyl)oxy>acetate 在 氢氧化钾 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 叔丁基二甲基甲硅烷基氧基乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogs of 1,3-dihydroxyacetone phosphate and glyceraldehyde 3-phosphate for use in studies of fructose-1,6-diphosphate aldolase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a010
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl (2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-9-((1R,4S)-4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl)-9H-purin-6-yl)(cyclopropyl)carbamate 、 叔丁基二甲基甲硅烷基氧基乙酰氯 在 叔丁基二甲基甲硅烷基氧基乙酰氯 作用下， 生成 1-[2-[Bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine;hydron;dichloride
  参考文献：
  名称：

  Org. Process Res. Dev. 2002, 6, 621-627

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Practical Ruthenium-Catalyzed Cleavage of the Allyl Protecting Group in Amides, Lactams, Imides, and Congeners
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、Jose M. Alonso

  DOI：10.1002/chem.200501227

  日期：2006.3.20

  deprotection of N-allylic amide-like moieties was developed. The first examples accounting for the ruthenium-catalyzed deallylation of amides, lactams, imides, pyrazolidones, hydantoins, and oxazolidinones have been achieved by the sequential use of Grubbs carbene (isomerization step) and RuCl(3) (oxidation step). A variety of substrates, including enantiopure multifunctional beta- and gamma-lactams, can

  开发了一种方便的方法，用于脱保护N-烯丙基酰胺样部分。通过顺序使用Grubbs卡宾（异构化步骤）和RuCl（3）（氧化步骤）获得了第一个实例，说明了钌催化的酰胺，内酰胺，酰亚胺，吡唑烷酮，乙内酰脲和恶唑烷酮的脱羧反应。可以使用多种底物，包括对映纯多功能β-和γ-内酰胺。
• Construction of 3,5-substituted 1,2,4-oxadiazole rings triggered by tetrabutylammonium hydroxide: a highly efficient and fluoride-free ring closure reaction of O-acylamidoximes
  作者：Hiromichi Otaka、Junya Ikeda、Daisuke Tanaka、Masanori Tobe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.016

  日期：2014.1

  Tetrabutylammonium hydroxide (TBAH) is an efficient and mild alternative to tetrabutylammonium fluoride (TBAF) for base catalyzed cyclizations of 1,2,4-oxadiazoles from O-acylamidoximes. For most 3,5-substituted 1,2,4-oxadiazoles the reactions were dramatically accelerated by addition of 0.1 equiv of TBAH at room temperature. This method was also more generally applicable allowing for a wider range

  氢氧化四丁基铵（TBAH）是氟化四丁基铵（TBAF）的一种高效，温和的替代品，用于由O-酰基酰胺基肟对1,2,4-恶二唑进行碱催化的环化反应。对于大多数3,5-取代的1,2,4-恶二唑，在室温下通过添加0.1当量的TBAH可以显着加速反应。该方法也更普遍地适用于允许更大范围的基板。另外，由于不存在氟化物，TBAH不会导致反应堆容器的腐蚀，因此更适合大规模合成。
• 3-phenyl-furan-(5H)-2-one and dihydrofuran-2-one derivatives as antibacterial agents
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06350775B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  A compound of formula (I): wherein R1 is hydroxy or of the formula —NHC(═O)(1-4C)alkyl or —NHS(O)n(1-4C)alkyl wherein n is 0, 1 or 2; R2 and R3 are independently hydrogen or fluoro; R4 and R5 are independently hydrogen or methyl; >A—B— is of the formula >C═CH—, or >C(OH)CH2—; >X—Y— is of the formula >C=CH—, or >CHCH2—; and D is S, SO, or SO2; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  公式(I)的化合物： 其中 R1是羟基或具有公式—NHC(═O)(1-4C)烷基或—NHS(O)n(1-4C)烷基，其中n为0、1或2； R2和R3独立地为氢或氟； R4和R5独立地为氢或甲基； >A—B—具有公式>C═CH—或>C(OH)CH2—； >X—Y—具有公式>C=CH—或>CH —；以及 D是S、SO或SO2； 或其药用可接受盐。
• [EN] NOVEL 6-ARYLAMINO PYRIDONE CARBOXAMIDE AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX 6-ARYLAMINOPYRIDONECARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE MEK
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2012059041A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention provides novel substituted 6-arylamino pyridone carboxamides represented by Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, poly- morph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of MEK and are useful in the treatment of inflammatory diseases, cancer and other hyperproliferative diseases. The invention further provides a method of treatment for inflammatory diseases, cancer and other hyperproliferative diseases in mammals, especially humans.

  该发明提供了由式I表示的新型取代6-芳基氨基吡啶酮甲酰胺，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、多形体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作MEK的抑制剂，并且在治疗炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病方面具有用途。该发明还提供了一种治疗哺乳动物，特别是人类的炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR MODULATING AQUAPORINS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR MODULER LES AQUAPORINES
  申请人：APOGLYX AB

  公开号：WO2017186893A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The invention relates to compounds of formula (I) pharmaceutical compositions thereof and methods for modulating aquaporin 9.

  该发明涉及公式（I）化合物、其药物组合物以及调节水通道蛋白9的方法。