5-phenethyl-1H-pyrazol-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5-phenethyl-1H-pyrazol-3-ol
• 英文别名: 5-Phenethyl-2H-pyrazol-3-ol；5-(2-phenylethyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: FYWMEGMCEAIECQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-5-苯基-戊酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以61%的产率得到5-phenethyl-1H-pyrazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  发现Isatin和1 H-吲哚-3-醇衍生物作为d-氨基酸氧化酶（DAAO）抑制剂

  摘要：

  d-氨基酸氧化酶（DAAO）是治疗精神分裂症的潜在目标，因为其抑制作用会增加脑d-丝氨酸水平，从而有助于NMDA受体活化。寻找DAAO的抑制剂以测试[6 + 5]型杂环并确定isatin衍生物为微摩尔DAAO抑制剂。靛红的药效基团和构效关系分析和已报道的DAAO抑制剂使我们研究了1 H-吲哚-3-醇衍生物和纳摩尔抑制剂。该系列是由的pK特征还在于一个与等温滴定量热法测量。代表性化合物在体外代谢稳定性和PAMPA分析中显示出有益的特性。6-氟-1 H在小鼠体内研究中，吲哚-3-醇（37）显着增加血浆d-丝氨酸水平。这些结果表明，1 H-吲哚-3-醇系列代表了一类新的DAAO抑制剂，具有开发候选药物的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.004

文献信息

• Discovery of isatin and 1H-indazol-3-ol derivatives as d-amino acid oxidase (DAAO) inhibitors
  作者：Bence Szilágyi、Péter Kovács、György G. Ferenczy、Anita Rácz、Krisztina Németh、Júlia Visy、Pál Szabó、Janez Ilas、György T. Balogh、Katalin Monostory、István Vincze、Tamás Tábi、Éva Szökő、György M. Keserű

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.02.004

  日期：2018.5

  d-Amino acid oxidase (DAAO) is a potential target in the treatment of schizophrenia as its inhibition increases brain d-serine level and thus contributes to NMDA receptor activation. Inhibitors of DAAO were sought testing [6+5] type heterocycles and identified isatin derivatives as micromolar DAAO inhibitors. A pharmacophore and structure-activity relationship analysis of isatins and reported DAAO

  d-氨基酸氧化酶（DAAO）是治疗精神分裂症的潜在目标，因为其抑制作用会增加脑d-丝氨酸水平，从而有助于NMDA受体活化。寻找DAAO的抑制剂以测试[6 + 5]型杂环并确定isatin衍生物为微摩尔DAAO抑制剂。靛红的药效基团和构效关系分析和已报道的DAAO抑制剂使我们研究了1 H-吲哚-3-醇衍生物和纳摩尔抑制剂。该系列是由的pK特征还在于一个与等温滴定量热法测量。代表性化合物在体外代谢稳定性和PAMPA分析中显示出有益的特性。6-氟-1 H在小鼠体内研究中，吲哚-3-醇（37）显着增加血浆d-丝氨酸水平。这些结果表明，1 H-吲哚-3-醇系列代表了一类新的DAAO抑制剂，具有开发候选药物的潜力。