叔丁基甲基二氯硅烷 | 18147-18-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 叔丁基甲基二氯硅烷
• 英文名称: tert-butyldichloromethylsilane
• 英文别名: tert-butylmethyldichlorosilane；Silane, dichloro(1,1-dimethylethyl)methyl-；tert-butyl-dichloro-methylsilane
• CAS: 18147-18-7
• 化学式: C₅H₁₂Cl₂Si
• 分子量: 171.142
• InChiKey: CAJIIZKPZKCXOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90°C
• 沸点：
  130 °C
• 密度：
  0.8
• 闪点：
  64°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  2987
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基甲基二氯硅烷 在 potassium Sodium 作用下， 生成 1,2,3,4-tetra-tert-butyltetramethylcyclotetrasilane
  参考文献：
  名称：

  环状聚硅烷：XII。1,2,3,4-四叔丁基四甲基环四硅烷及相关叔丁基硅化合物的光电子能谱和键合

  摘要：

  [（CH 3）3 CSiCH 3 ] 4（I），（CH 3）3 SiCl（II），（CH 3）3 CSi（CH 3）2 Cl（III）和[（CH 3）3已经测量了CSi（CH 3）2 ] 2（IV）。这些化合物显示出在I的9.13和9.65 eV，III的9.77 eV和IV的9.52 eV处分配给SiC的谱带。IV对SiSi电子的电离出现在I处为8.52 eV，I对I出现在7.42、7.85和8.15 eV处。相对于甲基聚硅烷，IV中SiSi的水平不稳定0.17 eV。极低的IP对我而言，部分原因是叔丁基释放出电荷。然而，SiSi能级不稳定的主要原因是叔丁基取代基对内部Si键合骨架造成的高应变。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93402-8
• 作为产物：
  描述：

  甲基三氯硅烷 在 t-C₄H₉Li 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 叔丁基甲基二氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Organohalosilanes

  摘要：

  公开号：

  US02476529A1

文献信息

• Synthesis, Structure, and Chemistry of New, Mixed Group 14 and 16 Heterocycles:  Nucleophile-Induced Ring Contraction of Mesocyclic Dications
  作者：Eric Block、Evgeny V. Dikarev、Richard S. Glass、Jin、Bo Li、Xiaojie Li、Shao-Zhong Zhang

  DOI：10.1021/ja065037j

  日期：2006.11.1

  More than 40 new 4- to 12-membered ring heterocycles containing various combinations of Group 14 and 16 elements Si, Sn, S, Se, and Te have been synthesized and fully characterized. Synthesis of these small-ring as well as medium-ring (mesocyclic) heterocycles from alpha,omega-dihalides is facilitated by the presence of gem-dialkylsilyl and gem-dialkylstannyl groups in the precursors. Conformations

  已经合成并充分表征了 40 多种新的 4 至 12 元环杂环，这些杂环包含 14 和 16 族元素 Si、Sn、S、Se 和 Te 的各种组合。前体中存在墒二烷基甲硅烷基和墒二烷基甲锡烷基，有助于从 α,ω-二卤化物合成这些小环和中环（中环）杂环。通过 X 射线晶体结构分析确定了几种固态新环系统的构象。用 NOPF6 或 Br2 氧化混合的 S(Se, Te)/Si 八元环中间环，分别产生二溴化物或双环二溴化物，可通过 NMR 方法对其进行表征。在用亲核试剂处理时，介环基团或相应的自由基阳离子会发生环收缩，产生五元或六元环杂环。
• Synthese und Kristallstrukturen von Cyclosilazanen mit ungewo¨hnlichen Konformationen
  作者：Hans-Jo¨rg Rakebrandt、Uwe Klingebiel、Mathias Noltemeyer、Udo Wenzel、Dietrich Mootz

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06393-0

  日期：1996.11

  The 1,3-disilazanes, (Me3C)2SiNH2NHSiFR2,R = Me (1), CHMe2 (2) and the 1,3,5-trisilazane, (Me3C)2Si(NHSiFMe2)2 (3), are formed in the reaction of lithiated diamino-di-tert-butylsilane with F2SiMe2 and F2Si(CHMe2)2.1 and2 react with BuLi to give the cyclodisilazanes4 and5, (Me3C)2Si(NH)2SiR2,R = Me (4), CHMe2 (5), and the cyclotetrasilazane6, [(Me3C)2SiNHSiMe2NH]2. In the reaction of fluorosilanes with

  1,3-二硅氮烷（Me 3 C）2 SiNH 2 NHSiFR 2，R = Me（1），CHMe 2（2）和1,3,5-三硅氮烷（Me 3 C）2 Si（NHSiFMe 2）2（3）在锂化的二氨基二叔丁基硅烷与F 2 SiMe 2和F 2 Si（CHMe 2）2的反应中形成。1和2与BuLi反应生成环二硅氮烷如图4和5所示，（Me 3 C）2 Si（NH）2 SiR 2，R ＝ Me（4），CHMe 2（5），和环四硅氮烷6，[（Me 3 C）2 SiNHSiMe 2 NH] 2。在氟硅烷与所述的锂衍生物反应4个5的silylsubstituted cyclodisilazanes 7，8，10和11，得到：7，（ME 3 C）2的sinh（NSiFMe 2）SiMe 2 ; 8，（Me 3 C）2 Si（NSiFMe 2）SiMe 2；10，（Me 3 C）2 SiNH（NSiF 2 CMe
• Silylium Ion Promoted Reduction of Imines with Hydrosilanes
  作者：Kristine Müther、Jens Mohr、Martin Oestreich

  DOI：10.1021/om4002796

  日期：2013.11.25

  The silylium ion promoted reduction of imines yielding the corresponding amines is reported. Both tert-butylferrocenylmethylsilane and triethylsilane are efficient hydride donors for the reduction of intermediate silyliminium ions, thereby regenerating the catalytically active silylium ion and closing the catalytic cycle.

  据报道，甲硅烷基离子促进了亚胺的还原，产生了相应的胺。两个叔-butylferrocenylmethylsilane和三乙基硅烷是用于中间silyliminium离子的还原有效的氢化物供体，从而再生催化活性甲硅烷鎓离子和关闭催化循环。
• Synthesis and properties of substituted methylcyclopolysilanes
  作者：Bradley J. Helmer、Robert West

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86746-7

  日期：1982.9

  Co-condensation of five equivalents Me2SiCl2 and one equivalent RR′SiCl2 with lithium provides the five- and six-membered rings RR′Si(Me2Si)4 and RR′Si(Me2Si)5. This method provides a direct route to the phenyl substitued methylcyclopolysilanes (R,R′  Me, Ph) which can be used for further functionalization of the silicon rings. It also provides several news sterically hindered methylcyclopolysilanes

  五当量的Me 2 SiCl 2和一当量的RR'SiCl 2与锂的共缩合提供五元环和六元环RR'Si（Me 2 Si）4和RR'Si（Me 2 Si）5。该方法提供了直接的途径来取代苯基取代的甲基环聚硅烷（R，R'→Me，Ph），该硅烷可用于硅环的进一步官能化。它还提供了几种新闻位阻的甲基环聚硅烷（R，R'′Ph，Ph； Me，t-Bu，t-Bu），这些是传统的脱甲基途径无法合成的。这些产品均已被分离，并具有紫外线，1 H-，13 C-和29 Si-NMR光谱。
• Cyclic Silylhydroxylamines and 1,3-Diaza-2-Silacyclopentane – Lithium Derivatives and Reactions –
  作者：Friedhelm Diedrich、Christina Ebker、Uwe Klingebiel

  DOI：10.1080/10426500108546636

  日期：2001.1.1

  Lithium derivatives of silylhydroxylamines are used for more than thirty years. Now we are able to present the first crystal structures. Lithium is bonded side on and end on in these silylhydroxylamides. Depending on the reaction conditions and the bulkiness of the substituents dimeric, trimeric, and tetrameric oligomers are found. Fluoro-functional bis(silyl)hydroxylamines are excellent precursors

  甲硅烷基羟胺的锂衍生物使用了三十多年。现在我们能够展示第一个晶体结构。锂键合在这些甲硅烷基羟基酰胺中。根据反应条件和取代基的体积，发现二聚体、三聚体和四聚体低聚物。含氟官能的双（甲硅烷基）羟胺是环的优良前体。双（甲硅烷基）羟胺合成的副产物是 N，双（甲硅烷基）乙二胺，它们很容易环化形成 1,2-二氮杂-2-硅杂环戊烷。讨论了反应和 X 射线分析。