(E)-2-[(ethoxy)diphenylsilyl]-1-phenyl-1-butene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-2-[(ethoxy)diphenylsilyl]-1-phenyl-1-butene
• 英文别名: ethoxy-diphenyl-[(E)-1-phenylbut-1-en-2-yl]silane
• 化学式: C₂₄H₂₆OSi
• 分子量: 358.555
• InChiKey: DEKBEKVYHVKFKL-LSDHQDQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-[(ethoxy)diphenylsilyl]-1-phenyl-1-butene 、 1-溴代萘 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 四丁基氟化铵 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到1-[(E)-1-phenylbut-1-en-2-yl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Silylzincation of carbon–carbon multiple bonds revisited

  摘要：

  首次研究了铜催化下的炔烃、二烯和苯乙烯与双（三有机硅基）锌试剂的硅锌化反应，结果导致了一种高效的操作流程，以及意外的双硅基化和不可预见的区域选择性。

  DOI：

  10.1039/b513528a
• 作为产物：
  描述：

  chloro(N,N-diethylamino)diphenylsilane 在 lithium 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (E)-2-[(ethoxy)diphenylsilyl]-1-phenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Silylzincation of carbon–carbon multiple bonds revisited

  摘要：

  首次研究了铜催化下的炔烃、二烯和苯乙烯与双（三有机硅基）锌试剂的硅锌化反应，结果导致了一种高效的操作流程，以及意外的双硅基化和不可预见的区域选择性。

  DOI：

  10.1039/b513528a

文献信息

• Silylzincation of carbon–carbon multiple bonds revisited
  作者：Gertrud Auer、Martin Oestreich

  DOI：10.1039/b513528a

  日期：——

  The first investigation of the copper-catalyzed silylzincation of alkynes as well as a diene and styrene using bis(triorganosilyl) zinc reagents led to the development of an efficient procedure and the disclosure of an unexpected bissilylation and unforeseen regioselectivity.

  首次研究了铜催化下的炔烃、二烯和苯乙烯与双（三有机硅基）锌试剂的硅锌化反应，结果导致了一种高效的操作流程，以及意外的双硅基化和不可预见的区域选择性。