2,2,4-trimethyl-5-hydroxy-2H-chromene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2,4-trimethyl-5-hydroxy-2H-chromene
• 英文别名: 2,2,4-Trimethylchromen-5-ol
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: MDSVEDFEQWMXFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4-trimethyl-5-hydroxy-2H-chromene 生成 5-[ethoxy(propylsulfanyl)phosphoryl]oxy-2,2,4-trimethylchromene
  参考文献：
  名称：

  CHIYOMARU, ISAO;SUGIYAMA, HIDETOSHI;NIITA, KOYATA;FUJIMORI, KUNIHIKO;HIRA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二丙酮醇 以29%的产率得到7-hydroxy-2,2,4-trimethyl-(2H)-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Polyalkylhydroxychromene and process for preparing the same

  摘要：

  化合物的分子式为 (I) ##STR1## 其中 R.sup.1 和 R.sup.5 各代表具有 1 到 3 个碳原子的烷基基团；R.sup.2、R.sup.3 和 R.sup.4 各代表氢原子或具有 1 到 3 个碳原子的烷基基团，其中在 2-3 位置的键合是单键，在 3-4 位置的键合是双键，当羟基取代物位于 5 位置时，或者在 2-3 位置的键合是双键，在 3-4 位置的键合是单键，当羟基取代物位于 7 位置时；但 R.sup.2 和 R.sup.4 不应同时为氢原子或烷基基团，公开了制备该化合物的方法。该化合物可用作除草剂和杀菌剂，以及制备农药等农业化学品的中间体。

  公开号：

  US04323505A1

文献信息

• CHIYOMARU, ISAO;SUGIYAMA, HIDETOSHI;NIITA, KOYATA;FUJIMORI, KUNIHIKO;HIRA+
  作者：CHIYOMARU, ISAO、SUGIYAMA, HIDETOSHI、NIITA, KOYATA、FUJIMORI, KUNIHIKO、HIRA+

  DOI：——

  日期：——
• HASHIMOTO, ISAO;NAMBU, HIROHIKO
  作者：HASHIMOTO, ISAO、NAMBU, HIROHIKO

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS AND COMPOSITION FOR PLANT GROWTH REGULATION
  申请人：NITROKEMIA IPARTELEPEK

  公开号：EP0143793B1

  公开（公告）日：1988-01-27
• JPS57109779A
  申请人：——

  公开号：JPS57109779A

  公开（公告）日：1982-07-08
• US4323505A
  申请人：——

  公开号：US4323505A

  公开（公告）日：1982-04-06