1-[3-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-yl)-propyl]-4,5-dimethoxyindane-1-carboxylic acid quinoline-6-yl-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-[3-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-yl)-propyl]-4,5-dimethoxyindane-1-carboxylic acid quinoline-6-yl-amide
• 英文别名: 1-[3-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)propyl]-4,5-dimethoxy-N-quinolin-6-yl-2,3-dihydroindene-1-carboxamide
• 化学式: C₃₅H₃₉N₃O₅
• 分子量: 581.712
• InChiKey: PVMBCBZZJFDLIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基喹啉 、 1-[3-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-yl)-propyl]-4,5-dimethoxyindane-1-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-[3-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-yl)-propyl]-4,5-dimethoxyindane-1-carboxylic acid quinoline-6-yl-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL P-GLYCOPROTEIN INHIBITOR, METHOD FOR PREPARING SAME AND ORAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  [FR] NOUVEL INHIBITEUR DE P-GLYCOPROTEINE, PROCEDE POUR LE PREPARER ET COMPOSITION ORALE LE COMPRENANT

  摘要：

  当以口服方式给药时，一个不易被吸收的药物的生物利用度可以通过给予一个包含药物和一种新的p-糖蛋白抑制剂化合物(I)的口服组合物而大大提高。

  公开号：

  WO2004009584A1

文献信息

• [EN] NOVEL P-GLYCOPROTEIN INHIBITOR, METHOD FOR PREPARING SAME AND ORAL COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR DE P-GLYCOPROTEINE, PROCEDE POUR LE PREPARER ET COMPOSITION ORALE LE COMPRENANT
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2004009584A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The bioavailability of a drug which is not readily absorbed when orally administered can be greatly enhanced by administering an oral composition comprising a drug and a novel p-glycoprotein inhibitor compound of formula (I).

  当以口服方式给药时，一个不易被吸收的药物的生物利用度可以通过给予一个包含药物和一种新的p-糖蛋白抑制剂化合物(I)的口服组合物而大大提高。