叠氮(三辛基)锡烷 | 154704-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 叠氮(三辛基)锡烷
• 英文名称: tri-n-octyltin azide
• 英文别名: trioctyltin azide；Trioctyltin azide；azido(trioctyl)stannane
• CAS: 154704-56-0
• 化学式: C₂₄H₅₁N₃Sn
• 分子量: 500.399
• InChiKey: FKMSGYMTUXZJQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.43
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  去[2’-(1H-四唑-5-基)]2-氰基氯沙坦甲醛 、 叠氮(三辛基)锡烷 在 乙醇 、 sodium nitrite 、 水 、 two 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to provide 1.82 g of 2-butyl-4-chloro-5-formyl-1-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methylimidazole的产率得到氯沙坦甲醛
  参考文献：
  名称：

  Tri-higher alkyl tin azide and its use

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(R).sub.3 SnN.sub.3，其中R为C.sub.7-18烷基，以及一种制备四唑基苯化合物的方法，包括将氰苯化合物与(R).sub.3 SnN.sub.3反应。该方法可用于安全且有商业利润的生产四唑基苯化合物，该化合物用于生产具有抗肾素II-拮抗活性的降压作用的四唑衍生物或其生产中间体。

  公开号：

  US05484955A1
• 作为产物：
  描述：

  正辛基镁溴盐 在 盐酸 、 sodium azide 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 叠氮(三辛基)锡烷
  参考文献：
  名称：

  Recycling of organotin compounds

  摘要：

  一种合成第一有机分子的方法，所述方法包括以下步骤：a) 将第一反应物与一种具有至少一个有机基团的有机锡反应物反应，所述有机基团具有从5到20个碳原子，选择自烷基、烷氧基烷基、烷氧基、烷硫基烷基、羧酸酯和烷基氨基烷基群，从而形成产品和含锡副产物的混合物，并b) 以使得纯化产品中含有少于1000 ppm剩余含锡副产物的方式从所述混合物中去除大部分含锡副产物，其中所述去除大部分含锡副产物的步骤是在第一液体为烷烃或含有从5到17个碳原子的烷烃混合物和比所述第一液体极性更大的第二液体之间进行提取，或者是反向相色谱法。

  公开号：

  EP2662379A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-[(2'-氰基联苯-4-基)甲基]-2-乙氧基-1H-苯并咪唑-7-甲酸甲酯 在 叠氮(三辛基)锡烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-乙氧基-1-[[(2’-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基)甲基]苯并咪唑]-7-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  EP1420016

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Method for producing tetrazolylbenzene compound
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05599943A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  Disclosed are a compound of the formula (R).sub.3 SnN.sub.3, wherein R is a C.sub.7-18 alkyl, and a process for producing a tetrazolylbenzene compound which comprises reacting a cyanobenzene compound with a (R).sub.3 SnN.sub.3. This process is useful for a safe and commercially profitable production of the tetrazolylbenzene compound which is employed for producing a tetrazole derivative having a hypotensive action based on angiotensin II-antagonizing activity or a production intermediate thereof.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（R）.sub.3 SnN.sub.3，其中R是C.sub.7-18烷基，以及一种制备四唑基苯化合物的方法，包括将氰基苯化合物与（R）.sub.3 SnN.sub.3反应。该方法用于安全、商业上有利可图地生产用于制备具有抗肾素II拮抗活性的降压作用的四唑衍生物或其生产中间体的四唑基苯化合物。
• Crystal and process for producing the same
  申请人：——

  公开号：US20040215023A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  A process for producing crystals of 2-ethoxy-1-[[2′-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-1H-benzimdazole-7-carboxylic acid (compound (I)), characterized by dissolving or suspending the compound (I) or a salt thereof in a solvent comprising an aprotic polar solvent and crystallizing it. By the process, the contaminants which are contained in the compound (I) or its salt and are difficult to remove, such as tin compounds, analogues of the compound (I), and a residual organic solvent, can be easily removed. Crystals of the compound (I) can be efficiently and easily mass-produced in high yield on an industrial scale.

  生产2-乙氧基-1-[[2'-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基]-1H-苯并咪唑-7-羧酸晶体的方法，其特征在于将化合物（I）或其盐溶解或悬浮于包含无水极性溶剂的溶剂中，然后结晶。该方法可以轻松去除化合物（I）或其盐中难以去除的杂质，例如锡化合物、化合物（I）的类似物和残留的有机溶剂。化合物（I）的晶体可以在工业规模上高效且容易地大量生产。
• Crystal of 2-ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylic acid and process for producing the same
  申请人：Hashimoto Hideo

  公开号：US20080182994A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  A process for producing crystals of 2-ethoxy-1-[[2′-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylic acid (compound (I)), characterized by dissolving or suspending the compound (I) or a salt thereof in a solvent comprising an aprotic polar solvent and crystallizing it. By the process, the contaminants which are contained in the compound (I) or its salt and are difficult to remove, such as tin compounds, analogues of the compound (I), and a residual organic solvent, can be easily removed. Crystals of the compound (I) can be efficiently and easily mass-produced in high yield on an industrial scale.

  一种制备2-乙氧基-1-[[2'-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基]-1H-苯并咪唑-7-羧酸晶体（化合物（I））的方法，其特征在于将化合物（I）或其盐溶解或悬浮在包含无水极性溶剂的溶剂中，并结晶。通过该方法，化合物（I）或其盐中难以去除的污染物，如锡化合物，化合物（I）的类似物和残留的有机溶剂，可以轻松去除。化合物（I）的晶体可以在工业规模上高效且容易地大量生产。
• Production method of aminobenzene compound
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06177587B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  The present invention is to provide an industrially useful production method of an aminobenzene compound represented by the formula: which is characterized by reacting a mixture of a mono-halogeno compound represented by the formula: and di-halogeno compound represented by the formula: with a compound of the formula:

  本发明旨在提供一种工业上有用的生产方法，用于制备由以下式表示的氨基苯化合物：其特征在于将由以下式表示的单卤化合物和由以下式表示的双卤化合物的混合物与由以下式表示的化合物反应：
• Process for the Preparation of Losartan
  申请人：Veera Reddy Arava

  公开号：US20100190996A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention relates to an improved process for the preparation of Losartan. The process comprising reacting 2-n-butyl-4-chloro-5-formyl imidazole with 2-(4-bromomethyl) benzonitrile in the presence of a phase transfer catalyst and an alkali, and reducing the resulting cyano aldehyde to produce a cyano alcohol which is further reacted with sodium azide in N-methyl pyrrolidinone and a salt to produce Losartan.

  本发明涉及一种改进的Losartan制备工艺。该工艺包括在相转移催化剂和碱的存在下，将2-正丁基-4-氯-5-甲酰咪唑与2-(4-溴甲基)苯腈反应，并将所得的氰基醛还原成为氰基醇，进一步在N-甲基吡咯烷酮和盐的存在下与氮化钠反应，制备Losartan。