5-hydroxy-3-trifluoromethylpyrazole hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5-hydroxy-3-trifluoromethylpyrazole hydrochloride
• 英文别名: 3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol hydrochloride；5-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one;hydrochloride
• 化学式: C₄H₃F₃N₂O*ClH
• 分子量: 188.537
• InChiKey: VYPKNQCJDTUNQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-3-trifluoromethylpyrazole hydrochloride 、 sodium 3-methylbenzenesulfinate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以83.2%的产率得到3-[(5-hydroxy-3-trifluoromethylpyrazol-4-yl)-methylsulfonyl]toluene
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING 5-HYDROXY-4-THIOMETHYLPYRAZOLE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP1767528B1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰乙酸乙酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 以68.1%的产率得到5-hydroxy-3-trifluoromethylpyrazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING 5-HYDROXY-4-THIOMETHYLPYRAZOLE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP1767528B1

文献信息

• Process for producing 5-hydroxy-4-thiomethylpyrazole compound
  申请人：Uchida Yukio

  公开号：US20070185334A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  A pyrazole compound represented by general formula (1) is reacted with a sulfur compound represented by general formula (2) in the presence of a base and formaldehyde, to thereby produce a 5-hydroxy-4-thiomethylpyrazole compound represented by general formula (3). The 5-hydroxy-4-thiomethylpyrazole compound may easily be produced in a good yield, by using such a process. Further, this process may easily provide the 5-hydroxy-4-thiomethylpyrazole compound under a mild condition in a single step, without using a special apparatus, an expensive catalyst, or a transition metal, etc. In addition, this process may be conducted substantially without producing a harmful waste which can be derived from a catalyst, etc., and therefore this process is friendly to the environment and industrially valuable.

  在碱和甲醛的存在下，用通式（1）表示的吡唑化合物与通式（2）表示的硫化合物反应，从而产生一个通式（3）表示的5-羟基-4-硫甲基吡唑化合物。通过使用这种方法，可以轻松地获得良好的产量的5-羟基-4-硫甲基吡唑化合物。此外，这个过程可以在温和的条件下，在单一步骤中轻松地提供5-羟基-4-硫甲基吡唑化合物，而不需要使用特殊的设备、昂贵的催化剂或过渡金属等。此外，这个过程几乎不会产生可以从催化剂等中得到的有害废物，因此这个过程对环境友好且具有工业价值。