ethoxydimethyl(undec-1-en-2-yl)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ethoxydimethyl(undec-1-en-2-yl)silane
• 英文别名: Ethoxy-dimethyl-undec-1-en-2-ylsilane；ethoxy-dimethyl-undec-1-en-2-ylsilane
• 化学式: C₁₅H₃₂OSi
• 分子量: 256.504
• InChiKey: WCACEUZDDZXEFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethoxydimethyl(undec-1-en-2-yl)silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-十一烯
  参考文献：
  名称：

  通过一锅丙二烯氢化硅烷化/钯催化交叉偶联实现区域选择性丙二烯氢化芳基化

  摘要：

  通过开发一锅式区域选择性丙二烯氢化硅烷化/Pd(0) 催化的交叉偶联方案，在氢化芳基化方面取得了进展。区域选择性主要由氢化硅烷化步骤中的N-杂环卡宾 (NHC) 配体特性控制，并在随后的交叉偶联反应中得到保留。这种方法提供了对具有出色区域控制的功能化 1,1-二取代烯烃的简化访问。

  DOI：

  10.1021/ol502766q
• 作为产物：
  描述：

  二甲基乙氧基硅烷 、 十一碳-1,2-二烯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N，N'-双（2,6-双（二苯基甲基）-4-甲氧基苯基）咪唑-2-亚基 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以87%的产率得到ethoxydimethyl(undec-1-en-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  通过一锅丙二烯氢化硅烷化/钯催化交叉偶联实现区域选择性丙二烯氢化芳基化

  摘要：

  通过开发一锅式区域选择性丙二烯氢化硅烷化/Pd(0) 催化的交叉偶联方案，在氢化芳基化方面取得了进展。区域选择性主要由氢化硅烷化步骤中的N-杂环卡宾 (NHC) 配体特性控制，并在随后的交叉偶联反应中得到保留。这种方法提供了对具有出色区域控制的功能化 1,1-二取代烯烃的简化访问。

  DOI：

  10.1021/ol502766q

文献信息

• Regioselective Allene Hydroarylation via One-Pot Allene Hydrosilylation/Pd-Catalyzed Cross-Coupling
  作者：Zachary D. Miller、John Montgomery

  DOI：10.1021/ol502766q

  日期：2014.10.17

  Advances in hydroarylation have been achieved by the development of a one-pot regioselective allene hydrosilylation/Pd(0)-catalyzed cross-coupling protocol. The regioselectivity is primarily governed by N-heterocyclic carbene (NHC) ligand identity in the hydrosilylation step and is preserved in the subsequent cross-coupling reaction. This methodology affords streamlined access to functionalized 1,1-disubstituted

  通过开发一锅式区域选择性丙二烯氢化硅烷化/Pd(0) 催化的交叉偶联方案，在氢化芳基化方面取得了进展。区域选择性主要由氢化硅烷化步骤中的N-杂环卡宾 (NHC) 配体特性控制，并在随后的交叉偶联反应中得到保留。这种方法提供了对具有出色区域控制的功能化 1,1-二取代烯烃的简化访问。