4,6,7-trimethyl-3H,3’H-spiro[benzofuran-2,1’-isobenzofuran]-3,3’-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,6,7-trimethyl-3H,3’H-spiro[benzofuran-2,1’-isobenzofuran]-3,3’-dione
• 英文别名: 4,6,7-Trimethylspiro[1-benzofuran-2,3'-2-benzofuran]-1',3-dione；4,6,7-trimethylspiro[1-benzofuran-2,3'-2-benzofuran]-1',3-dione
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: YNEMZXRPUIJFDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三甲基苯酚 在 lead(IV) tetraacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 4,6,7-trimethyl-3H,3’H-spiro[benzofuran-2,1’-isobenzofuran]-3,3’-dione
  参考文献：
  名称：

  2-（2-（甲氧基羰基）-3-氧代-2-3,3-二氢苯并呋喃-2-基）苯甲酸和3H，3'H-螺[苯并呋喃-2,1'-异苯并呋喃] -3的简便化学选择合成， 3'-二酮衍生物

  摘要：

  在回流条件下，使用乙酸铅（IV）在乙酸中，在室温下于乙醇水溶液中，对4b，9b-二羟基茚并[1,2- b ]苯并呋喃-10-one的某些衍生物的氧化进行了详细研究。我们认识到，在第一5-15分钟铅（IV）乙酸盐/乙酸系统，3氧化反应的ħ，3' ħ -螺[苯并呋喃-2,1'-异苯并呋喃] -3,3'-二酮衍生物是选择性化学合成的，而如果将反应混合物再搅拌3小时，则主要产物将是2-（2-（甲氧羰基）-3-氧代-2,3-二氢苯并呋喃-2-基）苯甲酸。此外，高碘酸在室温下氧化4b，9b-二羟基茚并[1,2 - b ]苯并呋喃-10-酮（H 5IO 6），导致3的形成ħ，3' ħ以良好至优异的产率-螺[苯并呋喃-2,1'-异苯并呋喃] -3,3'-二酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/aoc.3963