2-(naphthalen-2-yl)-3-(2-nitro-1-phenylethyl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalen-2-yl)-3-(2-nitro-1-phenylethyl)-1H-indole
• 英文别名: 2-naphthalen-2-yl-3-(2-nitro-1-phenylethyl)-1H-indole
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 392.457
• InChiKey: RQURSPWPMMHUSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(naphthalen-2-yl)-3-(2-nitro-1-phenylethyl)-1H-indole 在 吡啶 、 三氯化磷 作用下， 反应 4.0h， 以261 mg的产率得到2-(2-(naphthalen-2-yl)-1H-indol-3-yl)-2-phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  一锅合成不对称二芳基乙腈中的硝基烯烃作为氰基甲基鎓盐的替代物†

  摘要：

  硝基烯烃被用作氰基甲基阳离子的合成等价物，用于2-（3-吲哚基）乙腈和2,2-二芳基乙腈的模块式一锅合成，涉及芳族和杂芳族CH键的亲电子官能化。

  DOI：

  10.1039/c5ra20953f
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-萘基)吲哚 、 β-硝基苯乙烯 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到2-(naphthalen-2-yl)-3-(2-nitro-1-phenylethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Mn(OAc)3介导的β-(2-Arylindolyl)硝基烷烃环化合成苯并[a]咔唑衍生物

  摘要：

  多种取代的苯并[a]咔唑和相关衍生物很重要，因为它们具有有趣的生物活性，例如神经保护特性、抗肿瘤活性和激酶抑制活性。因此，已经开发了各种合成方法，包括路易斯酸催化的 2-芳基吲哚与炔丙醇衍生物的环化反应、由金、碘或钯催化的二炔的双级联环化，以及通过酮的 α-C-芳基化的铜催化合成。最近，我们还报道了通过顺序炔丙基化、炔丙基-烯丙基异构化和 6π-电环化方法从 2-芳基吲哚合成苯并[a]咔唑，如方案 1 所示。各种 5-苄基和 5-甲基苯并[a]咔唑具有已合成；然而，该方法不能合成5-未取代的苯并[a]咔唑。为了开发一种合成 5-未取代苯并[a]咔唑的方法，我们决定通过 Mn(OAc)3 介导的环化和随后消除亚硝酸来研究 β-(2-苯基吲哚基)硝基烷烃 3a 的反应，如如图 1 所示。以前的研究已经报道了通过 Mn(OAc)3 介导的芳烃和硝基烷部分之间的分子内氧化偶联反应合成萘环的类似方法。根据报告的方法（见附录

  DOI：

  10.1002/bkcs.10989

文献信息

• [EN] CANNABINOID TYPE 1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE DE TYPE 1
  申请人：UNIV TORONTO

  公开号：WO2016029310A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present disclosure relates to indole derivatives of the formula (I) which are cannabinoid type 1 receptor modulators and which are useful in the treatment of diseases in which modulation of the receptor is beneficial; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to methods of using them.

  本公开涉及公式（I）的吲哚衍生物，这些衍生物是大麻素类型1受体调节剂，对于治疗需要调节受体的疾病是有益的；涉及它们的制备方法；包含它们的药物组合物；以及使用它们的方法。
• Synthesis of Benzo[<i>a</i>]carbazole Derivatives from β-(2-Arylindolyl)nitroalkanes via Mn(OAc)₃-mediated Cyclization
  作者：Su Yeon Kim、Jin Woo Lim、Beom Kyu Min、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1002/bkcs.10989

  日期：2016.11

  and coppercatalyzed synthesis via α-C-arylation of ketones. Recently, we also reported the synthesis of benzo[a]carbazoles from 2-arylindoles via sequential propargylation, propargyl–allenyl isomerization, and 6π-electrocyclization approach, as shown in Scheme 1. Various 5-benzyland 5-methylbenzo[a]carbazoles have been synthesized; however, 5-unsubstituted benzo[a]carbazoles could not be synthesized

  多种取代的苯并[a]咔唑和相关衍生物很重要，因为它们具有有趣的生物活性，例如神经保护特性、抗肿瘤活性和激酶抑制活性。因此，已经开发了各种合成方法，包括路易斯酸催化的 2-芳基吲哚与炔丙醇衍生物的环化反应、由金、碘或钯催化的二炔的双级联环化，以及通过酮的 α-C-芳基化的铜催化合成。最近，我们还报道了通过顺序炔丙基化、炔丙基-烯丙基异构化和 6π-电环化方法从 2-芳基吲哚合成苯并[a]咔唑，如方案 1 所示。各种 5-苄基和 5-甲基苯并[a]咔唑具有已合成；然而，该方法不能合成5-未取代的苯并[a]咔唑。为了开发一种合成 5-未取代苯并[a]咔唑的方法，我们决定通过 Mn(OAc)3 介导的环化和随后消除亚硝酸来研究 β-(2-苯基吲哚基)硝基烷烃 3a 的反应，如如图 1 所示。以前的研究已经报道了通过 Mn(OAc)3 介导的芳烃和硝基烷部分之间的分子内氧化偶联反应合成萘环的类似方法。根据报告的方法（见附录
• [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF CB1 CANNABINOID RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE RÉCEPTEURS DE CANNABINOÏDES CB1
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2013103967A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to novel heterocyclic derivatives which are allosteric modulators of cannabinoid receptor 1 (CB1) and which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with endocannabinoid dysfunction and diseases in which the CB1 subtype of cannabinoid receptor is involved; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to methods of using them.

  本发明涉及新的杂环衍生物，它们是大麻素受体1（CB1）的别构调节剂，可用于治疗或预防与内源性大麻素功能障碍有关的神经和精神障碍以及涉及大麻素受体CB1亚型的疾病；涉及它们的制备方法；涉及包含它们的制药组合物；以及使用它们的方法。
• ALLOSTERIC MODULATORS OF CB1 CANNABINOID RECEPTORS
  申请人：Northeastern University

  公开号：US20150005346A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention relates to novel heterocyclic derivatives which are allosteric modulators of cannabinoid receptor 1 (CB1) and which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with endocannabinoid dysfunction and diseases in which the CB1 subtype of cannabinoid receptor is involved; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to methods of using them.

  本发明涉及新型杂环衍生物，它们是大麻素受体1（CB1）的别构调节剂，并且适用于治疗或预防与内源性大麻素功能障碍和涉及CB1亚型的大麻素受体相关的神经和精神障碍以及疾病；涉及它们的制备方法；涉及包含它们的制药组合物；以及使用它们的方法。
• Allosteric modulators of CB1 cannabinoid receptors
  申请人：Northeastern University

  公开号：US10246414B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present invention relates to novel heterocyclic derivatives which are allosteric modulators of cannabinoid receptor 1 (CB1) and which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with endocannabinoid dysfunction and diseases in which the CB1 subtype of cannabinoid receptor is involved; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to methods of using them.

  本发明涉及新型杂环衍生物，它们是大麻素受体 1（CB1）的异位调节剂，可用于治疗或预防与内源性大麻素功能障碍有关的神经和精神疾病以及涉及大麻素受体 CB1 亚型的疾病；涉及其制备工艺；涉及包含它们的药物组合物；还涉及使用它们的方法。