4,9-bis((2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)amino)-2,7-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,9-bis((2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)amino)-2,7-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone
• 化学式: C₃₆H₅₂N₄O₁₄
• 分子量: 764.827
• InChiKey: FEMUAXNGGWJSCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  213.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,9-dibromo-2,7-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone 、 二甘醇胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到4,9-bis((2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)amino)-2,7-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  用于生物物理应用的新型鲜艳的水溶性核心取代萘二酰亚胺

  摘要：

  已经合成了具有水溶性取代基的对称和不对称核心取代的氨基萘二酰亚胺（cNDIs）。这些化合物在电磁光谱的可见光部分显示出吸收和发射光的稳态光学特性。时间分辨荧光研究表明，较长的发射寿命在氯仿中约为10 ns，在甲醇中约为8 ns，在水中约为4 ns。通过包封在反胶束和脂质体中证明了其在生物物理应用中的适用性。荧光寿命显示为指示反胶束中的腔尺寸，并且装载cNDI的脂质体的荧光相关光谱测量成功确定了脂质体的扩散系数和流体动力学半径。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.07.018