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(((4,9-bis((2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)amino)-1,3,6,8-tetraoxo-1,3,6,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7-diyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl)diacetate

中文名称
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中文别名
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英文名称
(((4,9-bis((2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)amino)-1,3,6,8-tetraoxo-1,3,6,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7-diyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl)diacetate
英文别名
——
(((4,9-bis((2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)amino)-1,3,6,8-tetraoxo-1,3,6,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7-diyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl)diacetate化学式
CAS
——
化学式
C34H44N4O14
mdl
——
分子量
732.742
InChiKey
DKLPOXSFZCHCOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.03
  • 重原子数:
    52.0
  • 可旋转键数:
    24.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    228.8
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    16.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (((4,9-dibromo-1,3,6,8-tetraoxo-1,3,6,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7-diyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl)diacetate 、 二甘醇胺氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以30%的产率得到(((4,9-bis((2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)amino)-1,3,6,8-tetraoxo-1,3,6,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7-diyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl)diacetate
    参考文献:
    名称:
    用于生物物理应用的新型鲜艳的水溶性核心取代萘二酰亚胺
    摘要:
    已经合成了具有水溶性取代基的对称和不对称核心取代的氨基萘二酰亚胺(cNDIs)。这些化合物在电磁光谱的可见光部分显示出吸收和发射光的稳态光学特性。时间分辨荧光研究表明,较长的发射寿命在氯仿中约为10 ns,在甲醇中约为8 ns,在水中约为4 ns。通过包封在反胶束和脂质体中证明了其在生物物理应用中的适用性。荧光寿命显示为指示反胶束中的腔尺寸,并且装载cNDI的脂质体的荧光相关光谱测量成功确定了脂质体的扩散系数和流体动力学半径。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2014.07.018
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文献信息

  • New brightly coloured, water soluble, core-substituted naphthalene diimides for biophysical applications
    作者:Heather F. Higginbotham、Subashani Maniam、Steven J. Langford、Toby D.M. Bell
    DOI:10.1016/j.dyepig.2014.07.018
    日期:2015.1
    Symmetrically and dissymmetrically core-substituted amino naphthalene diimides (cNDIs) with water-soluble substituents have been synthesised. The compounds display characteristic steady-state optical properties absorbing and emitting light in the visible part of the electromagnetic spectrum. Time-resolved fluorescence studies reveal long emission lifetimes of ∼10 ns in chloroform, ∼8 ns in methanol
    已经合成了具有水溶性取代基的对称和不对称核心取代的氨基萘二酰亚胺(cNDIs)。这些化合物在电磁光谱的可见光部分显示出吸收和发射光的稳态光学特性。时间分辨荧光研究表明,较长的发射寿命在氯仿中约为10 ns,在甲醇中约为8 ns,在水中约为4 ns。通过包封在反胶束和脂质体中证明了其在生物物理应用中的适用性。荧光寿命显示为指示反胶束中的腔尺寸,并且装载cNDI的脂质体的荧光相关光谱测量成功确定了脂质体的扩散系数和流体动力学半径。
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