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(+/-)-cis-7-Methoxy-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-[1]-benzopyrano[3,4-c]pyrrole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)-cis-7-Methoxy-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-[1]-benzopyrano[3,4-c]pyrrole
英文别名
(3aR,9bR)-7-methoxy-1,2,3,3a,4,9b-hexahydrochromeno[3,4-c]pyrrole
(+/-)-cis-7-Methoxy-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-[1]-benzopyrano[3,4-c]pyrrole化学式
CAS
——
化学式
C12H15NO2
mdl
——
分子量
205.257
InChiKey
YZLFRXWJDRQVPX-LDYMZIIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Benzopyranopyrrole and benzopyranopyridine .alpha.-1 adenergic compounds
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US05891882A1
    公开(公告)日:1999-04-06
    The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a bicyclic heterocyclic ring system. The compounds are .alpha.-1 adrenergic antagonists and are useful in the treatment of BPH; also disclosed are .alpha.-1 antagonist compositions and a method for antagonizing .alpha.-1 adrenoreceptors and tr
    这项发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##及其药用可接受的盐,其中W是一个双环杂环环系统。这些化合物是α-1肾上腺素受体拮抗剂,对于治疗BPH很有用;还披露了α-1拮抗剂组合物和拮抗α-1肾上腺素受体的方法。
  • BENZOPYRANOPYRROLE AND BENZOPYRANOPYRIDINE ALPHA-1 ADRENERGIC COMPOUNDS
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP0942911B1
    公开(公告)日:2001-10-17
  • US5891882A
    申请人:——
    公开号:US5891882A
    公开(公告)日:1999-04-06
  • US6046207A
    申请人:——
    公开号:US6046207A
    公开(公告)日:2000-04-04
  • Benzopyranopyrrole and benzopyranopyridine .alpha.-1 adrenergic compounds
    申请人:——
    公开号:US06046207A1
    公开(公告)日:2000-04-04
    The present invention relates to a compound of the formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a bicyclic heterocyclic ring system. The compounds are .alpha.-1 adrenergic antagonists and are useful in the treatment of BPH; also disclosed are .alpha.-1 antagonist compositions and a method for antagonizing .alpha.-1 adrenoreceptors and treating BPH.
    本发明涉及一种具有以下结构式和其药学可接受的盐的化合物,其中W是一个双环杂环环系统。这些化合物是α-1肾上腺素受体拮抗剂,对治疗前列腺增生症(BPH)有用;还公开了α-1拮抗剂组合物以及拮抗α-1肾上腺素受体和治疗BPH的方法。
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