4-(6-Chloronaphthalene-2-sulfonyl)-1-{(2-methoxyethyl)[1-(pyridin-4-yl)-4-piperidinyl]amino}-2-piperazinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(6-Chloronaphthalene-2-sulfonyl)-1-{(2-methoxyethyl)[1-(pyridin-4-yl)-4-piperidinyl]amino}-2-piperazinone
• 英文别名: 4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-1-{(2-methoxyethyl)[1-(4-pyridyl)-4-piperidinyl]amino}-2-piperazinone；4-(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl-1-[2-methoxyethyl-(1-pyridin-4-ylpiperidin-4-yl)amino]piperazin-2-one
• 化学式: C₂₇H₃₂ClN₅O₄S
• 分子量: 558.101
• InChiKey: NPJNGGLEYIPBCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-1-[1-(pyridin-4-yl)piperidin-4-ylamino]-2-piperazinone 、 甲氧基乙酸 以the title compound (123 mg) was obtained as colorless crystals的产率得到4-(6-Chloronaphthalene-2-sulfonyl)-1-{(2-methoxyethyl)[1-(pyridin-4-yl)-4-piperidinyl]amino}-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  Acylhydrazine derivatives, their production and use

  摘要：

  具有抑制活化血凝因子X抑制活性的新型酰肼衍生物，其为一般式(I)或其盐的化合物，其中R为可选取代的碳氢基团或可选取代的杂环基团；R1和R2分别为氢或可选取代的碳氢基团，或者R1和R2或X1的取代基和R2可以结合形成可选取代的环；X1和X2分别为自由价、可选取代的烷基或可选取代的亚胺基；D为氧或硫；A为-N(R3)-Y-或-N═Y-，其中R3为氢、可选取代的碳氢基团或酰基；Y为可选取代的链烃基团或可选取代的环状基团；Z为(1)可选取代的氨基、(2)可选取代的亚氨基或(3)可选取代的含氮杂环基团。

  公开号：

  US06723722B1

文献信息

• ACYLHYDRAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1188755B1

  公开（公告）日：2006-05-03
• US6723722B1
  申请人：——

  公开号：US6723722B1

  公开（公告）日：2004-04-20
• Acylhydrazine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06723722B1

  公开（公告）日：2004-04-20

  Novel acylhydrazine derivatives exhibiting an inhibitory activity against activated blood coagulation factor X, which are compounds of general formula (I) or salts thereof, wherein R is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; R1 and R2 are each hydrogen or optionally substituted hydrocarbyl, or alternatively R1 and R2 or the substituent of X1 and R2 may be united to form an optionally substituted ring; X1 and X2 are each free valency, optionally substituted alkylene, or optionally substituted imino; D is oxygen or sulfur; A is —N(R3)—Y— or —N═Y—, R3 is hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl, or acyl; Y is an optionally substituted chain hydrocarbon group or an optionally substituted cyclic group; and Z is (1) optionally substituted amino, (2) optionally substituted imidoyl, or (3) an optionally substituted nitrogenous heterocycle group.

  具有抑制活化血凝因子X抑制活性的新型酰肼衍生物，其为一般式(I)或其盐的化合物，其中R为可选取代的碳氢基团或可选取代的杂环基团；R1和R2分别为氢或可选取代的碳氢基团，或者R1和R2或X1的取代基和R2可以结合形成可选取代的环；X1和X2分别为自由价、可选取代的烷基或可选取代的亚胺基；D为氧或硫；A为-N(R3)-Y-或-N═Y-，其中R3为氢、可选取代的碳氢基团或酰基；Y为可选取代的链烃基团或可选取代的环状基团；Z为(1)可选取代的氨基、(2)可选取代的亚氨基或(3)可选取代的含氮杂环基团。