(E)-2-(4,5-dihydroxy-2-methylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-(oxazolidin-2-ylidene)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-(4,5-dihydroxy-2-methylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-(oxazolidin-2-ylidene)ethanone
• 英文别名: (2E)-2-(4,5-dihydroxy-2-methylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-(1,3-oxazolidin-2-ylidene)ethanone
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅
• 分子量: 341.364
• InChiKey: PKUXYKCDGRTFSF-HTXNQAPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzoylmethylene)-oxazolidine 、 3,4-二羟基甲苯 以 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到(E)-2-(4,5-dihydroxy-2-methylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-(oxazolidin-2-ylidene)ethanone
  参考文献：
  名称：

  烯酮N，O-乙缩醛存在下邻苯二酚的电化学氧化：吲哚形成与α-芳基化

  摘要：

  使用循环伏安法和恒流电解方法研究了在烯酮N，O-乙缩醛存在下对儿茶酚的阳极氧化。结果表明，在乙烯酮N，O-乙缩醛的存在下，4-甲基邻苯二酚的阳极氧化可提供令人满意的产率的α-芳基化产物。同时，可以根据ECEC机理由简单的3-取代的邻苯二酚或邻苯二酚本身合成吲哚。另外，通过简单地改变电解质溶液的组成，α-芳基化或吲哚形成可能是主要途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.126

文献信息

• Electrochemical oxidation of catechols in the presence of ketene N,O-acetals: indole formation versus α-arylation
  作者：Yue-Xia Bai、Da-Wei Ping、R. Daniel Little、Hong-Yu Tian、Li-Ming Hu、Cheng-Chu Zeng

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.126

  日期：2011.12

  Anodic oxidation of catechols has been investigated in the presence of ketene N,O-acetals using cyclic voltammetry and constant current electrolysis methods. The results show that in the presence of ketene N,O-acetals, the anodic oxidation of 4-methylcatechol affords α-arylated products in satisfactory yields. Meanwhile, indoles can be synthesized from simple 3-substituted catechols or catechol itself

  使用循环伏安法和恒流电解方法研究了在烯酮N，O-乙缩醛存在下对儿茶酚的阳极氧化。结果表明，在乙烯酮N，O-乙缩醛的存在下，4-甲基邻苯二酚的阳极氧化可提供令人满意的产率的α-芳基化产物。同时，可以根据ECEC机理由简单的3-取代的邻苯二酚或邻苯二酚本身合成吲哚。另外，通过简单地改变电解质溶液的组成，α-芳基化或吲哚形成可能是主要途径。