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methyl (+/-)-(1R,8aS)-2,3,4,8a-tetrahydro-8a-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-6(5H)-indolizinone-1-carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (+/-)-(1R,8aS)-2,3,4,8a-tetrahydro-8a-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-6(5H)-indolizinone-1-carboxylate
英文别名
methyl (8S,8aR)-3-oxo-8a-tri(propan-2-yl)silyloxy-5,6,7,8-tetrahydroindolizine-8-carboxylate
methyl (+/-)-(1R,8aS)-2,3,4,8a-tetrahydro-8a-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-6(5H)-indolizinone-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C19H33NO4Si
mdl
——
分子量
367.561
InChiKey
MVXMGZUZJOMDLV-VQIMIIECSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.86
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (+/-)-(1R,8aS)-2,3,4,8a-tetrahydro-8a-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-6(5H)-indolizinone-1-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 、 sodium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    加利拉内酯的内酰胺类似物
    摘要:
    提出了合成真菌STAT3抑制剂加利拉内酯类似物的内酰胺类似物的途径。合成涉及一锅甲苯磺酰胺酰胺偶联/分子内迈克尔加成和α,β-不饱和度的引入,其由甲苯磺酰基官能团区域选择性地引导。八氢吲哚嗪9的碘内酯化和内酯的重新开放被用于引入碘取代基,从而有助于使用铃木(Suzuki)交叉偶联制备8-取代的类似物(例如4)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.02.065
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Silylative Dieckmann-Like Cyclizations of Ester-Imides (and Diesters)
    摘要:
    Trialkylsilyl triflates effect cyclization of ester-imides such as 2 to produce adducts such as 4a. Trapping of the in situ generated, nucleophilic ketene acetal (cf. 5a) is a key aspect of the transformation. A range of substrates amenable to this operationally simple reaction is reported. In many instances the levels of diastereoselectivity are very high. Mechanistic points are inferred from spectroscopic observations.
    DOI:
    10.1021/ol061988q
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