dimethyl((2-methylpent-4-en-2-yl)oxy)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethyl((2-methylpent-4-en-2-yl)oxy)silane
• 英文别名: Dimethyl(2-methylpent-4-en-2-yloxy)silane；dimethyl(2-methylpent-4-en-2-yloxy)silane
• 化学式: C₈H₁₈OSi
• 分子量: 158.316
• InChiKey: QSVSNFQYMTYFHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl((2-methylpent-4-en-2-yl)oxy)silane 在 二氯(邻异丙氧基苯基亚甲基)(三环己基膦)钌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到2,2-Dimethyl-3,5,5-trimethyl-1-oxa-2-silacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  机械洞察到格鲁布斯类型的钌络合物催化的分子内烯烃氢化硅烷化：氢化硅烷化初期的直接σ键易位。

  摘要：

  已经开发了Grubbs型钌配合物介导的烯基甲硅烷基醚的分子内烯烃氢化硅烷化以提供具有高区域选择性的环状甲硅烷基醚。值得注意的是，这种钌配合物通过非Si-H键活化而不是烯烃活化而非金属地用于烯烃氢化硅烷化反应，在这种情况下，未检测到竞争的烯烃复分解二聚作用。除了从容易获得的烯烃合成有机硅杂环化合物之外，本研究还提供了有关Grubbs型钌催化剂的非复分解功能的基本机理的见解。在钌配位范围内的氢化硅烷化的初始阶段，提出了通过四中心过渡态通过Si–H和Ru–Cl之间的直接σ键复分解来活化钌配合物的证据。3 Si–H穿过Ru-亚苄基的π键。

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b00431
• 作为产物：
  描述：

  2-甲-4-戊烯-2-醇 、 二甲基一氯硅烷 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 以56%的产率得到dimethyl((2-methylpent-4-en-2-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Oxasilacycles Leading to UV-Curable Polymers: Synthesis and Application

  摘要：

  Many applications of polymeric materials desire and in certain instances require various functions in one family of polymeric architectures. In this work, synthetic routes and methods to obtain novel oxasilacycles and their use in polymer chemistry as both monomer and cross-linking agents are presented. Photoacid generators are used for the acid-catalyzed ring-opening polymerization of the synthesized oxasilacycles allowing photoinitiated and controlled polymerizations. The polymerization behavior and influence of different photoacids as well as the influence of catalyst loading are examined using in situ IR spectroscopy. The synthesized cyclic structures offer a broad variety in polymer chemistry. Oxasilaspirocycles can either homopolymerize or function as a cross-linking reactant in organic polymers. A polystyrenehydroxyethyl methacrylate copolymer is cross-linked via polycondensation reactions of the oxasilaspirocycle. An isopropoxy-substituted oxasilamonocycle is synthesized for the modification of hydroxyl-terminated polydimethylsiloxanes for photoacid-initiated polymerizable telechelic structures. Additionally, the synthesis of multifunctional oligomers containing the photoacid generator unit and the cross-linking agent leads to highly cross-linked polydimethylsiloxane-based structures. In this system it is possible to predefine the gel content as well as the viscosity of the cross-linked polydimethylsiloxane after irradiation by the ratio of oxasilacycle to polydimethylsiloxane.

  DOI：

  10.1021/ma501857a

文献信息

• Cai, Yudong; Roberts, Brian P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 3, p. 467 - 475
  作者：Cai, Yudong、Roberts, Brian P.

  DOI：——

  日期：——