5-acetyl-6-hydroxy-4-methoxy-7-(3-(phenyl)propoxy)benzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-acetyl-6-hydroxy-4-methoxy-7-(3-(phenyl)propoxy)benzofuran
• 英文别名: 1-[6-Hydroxy-4-methoxy-7-(3-phenylpropoxy)-1-benzofuran-5-yl]ethanone
• 化学式: C₂₀H₂₀O₅
• 分子量: 340.376
• InChiKey: DNXXGSQBUHLQQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-6-hydroxy-4-methoxy-7-(3-(phenyl)propoxy)benzofuran 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到5-acetyl-6-hydroxy-4-methoxy-7-(3-(phenyl)propoxy)-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40058

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL CHROMENONE POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS AND USES THEREOF
  申请人：Flynn Bernard Luke

  公开号：US20090298931A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及化合物，可用于调节细胞中的钾通道活性，特别是调节T细胞中发现的Kv1.3通道的活性。本发明还涉及使用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的制药组合物以及其制备方法。
• NOVEL BENZOFURAN POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS AND USES THEREOF
  申请人：Flynn Bernard Luke

  公开号：US20100087430A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of K v 1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及化合物，其在细胞中调节钾通道活性方面具有用处，特别是调节T细胞中发现的Kv1.3通道活性。本发明还涉及使用这些化合物治疗或预防自身免疫性和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的制药组合物以及它们的制备方法。
• WO2008/40057
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8217189B2
  申请人：——

  公开号：US8217189B2

  公开（公告）日：2012-07-10
• US8309545B2
  申请人：——

  公开号：US8309545B2

  公开（公告）日：2012-11-13