N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)aminoacetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)aminoacetonitrile
• 英文别名: 2-[(2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl)amino]acetonitrile
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃
• 分子量: 195.308
• InChiKey: JHBUMBKHUFFXPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)aminoacetonitrile 、 sodium nitrite 生成 3-(2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl)-1-oxa-3-azonia-2-azanidacyclopent-3-en-5-imine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SCHONAFINGER, KARL;BEYERLE, RUDI;BOHN, HELMUT;JUST, MELITTA

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基-1-哌啶胺 在 盐酸 、 聚合甲醛 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)aminoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-aminosydnonimines, processes for their preparation and

  摘要：

  公式I中的3-氨基硝酰胺衍生物##STR1##及其药理学上可接受的酸盐，其中A表示例如--CH.sub.2 --，R.sup.1表示氢或基团--COR.sup.7，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5表示1至4个碳原子的烷基，R.sup.7表示例如1至4个碳原子的脂肪基，通过化合物II的环化制备而成，并且如果适当的话，随后进行酰化，具有有用的药理学特性。该发明包括含有现有化合物的药物制剂，以及将其用于治疗心血管疾病患者的用途。

  公开号：

  US04937244A1

文献信息

• Substituierte 3-Aminosydnonimine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0312773A2

  公开（公告）日：1989-04-26

  Substituierte 3-Aminosydnonimine der Formel I und ihre pharmakologisch annehmbaren Säureadditionssalze, worin A z.B. -CH₂-, R¹ Wasserstoff oder den Rest -COR⁷, R², R³, R⁴, R⁵ Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen, R⁷ z.B. einen aliphatischen Rest mit 1 bis 4 C-Atomen bedeuten, werden durch Cyclisierung einer Verbindung der Formel II und gegebenenfalls anschließende Acylierung hergestellt und besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften.

  式 I 的取代的 3-氨基二壬亚胺 及其药理学上可接受的酸加成盐，其中 A 是，例如，-CH₂-、 R¹ 是氢或自由基-COR⁷、 R²、R³、R⁴、R⁵是具有 1 至 4 个 C 原子的烷基、 R⁷是例如具有 1 至 4 个碳原子的脂肪族基，通过式 II 的化合物环化得到 通过式 II 化合物的环化以及（如有必要）随后的酰化而获得，具有重要的药理特性。
• US4937244A
  申请人：——

  公开号：US4937244A

  公开（公告）日：1990-06-26